Инверсионная полярография

Cтраница 2

Остеръюнг и Христи [158] попытались теоретически сравнить инверсионную импульсную полярографию на пленочном ртутном электроде с инверсионной полярографией постоянного тока на том же электроде. [16]

Более высокая чувствительность определения достигается путем предварительного окисления бромид-иона в бромат-ион или же с применением метода инверсионной полярографии. [17]

Высоты пиков ( мкА Pb ( II, Cd ( II и Zn ( II на инверсионных ДИП, полученных при работе с РГЭ. [18]

Целесообразность использования сравнительно толстых пленок ртути для регистрации инверсионных ДИП на РГЭ подтвердил Кросмун с соавт. Они исследовали на приборе PAR-174 оптимальные условия применения для инверсионной полярографии импрегнированных воском графитовых электродов марки PAR-9319, серийно изготавливаемых в США. [19]

В то же время по воспроизводимости ( ку-лонометрия) и чувствительности ( импульсная и особенно инверсионная полярография; предел обнаружения последнего метода достигает 10 - 9 моль / дм3) некоторые из этих методов можно отнести к лучшим методам аналитической химии. [20]

Чувствительность осциллографическои полярографии близка к чувствительности классической и переменноточной полярографии в аналогичных условиях. Для определения ультрамалых количеств катионов металлов в растворах применяют осциллографическую полярографию с накоплением, или инверсионную полярографию. [21]

Чувствительность осциллографической полярографии близка к чувствительности классической и переменноточной полярографии в аналогичных условиях. Для определения ультрамалых количеств катионов металлов в растворах применяют осциллографи-ческую полярографию с накоплением, или инверсионную полярографию. Для этого Ен висячей капли ( или какого-нибудь индифферентного электрода) выбирают таким образом, чтобы определяемые катионы могли разрядиться с образованием амальгамы или металлического осадка на поверхности твердого электрода, а затем линейно смещают потенциал электрода в анодную сторону и измеряют ток анодного растворения определяемого металла. При достаточно большом времени предварительной выдержки можно накопить на электроде определяемое вещество, концентрация которого в растворе лежит за пределами чувствительности обычного полярографического метода. [22]

Это сильно увеличивает площадь поверхности электрода и повышает количество выделившегося металла. При последующей регистрации анодных кривых объем капли возвращается к первоначальному размеру, а концентрация металла в амальгаме увеличивается, что способствует повышению анодных пиков. Для определения металлов в инверсионной полярографии удобно использовать метод добавок. [23]

Значительно меньше представлено новых работ в области ( полярографических методов. В основном исследования относятся к дальнейшему развитию о сцилло-графической и переменнотоковой полярографии и применению их для решения конкретных аналитических задач. Некоторую новизну представляют косвенные методы, - инверсионная полярография и полярография в тонком слое. [24]

При накоплении металлов на стационарном ртутном электроде из аммиачных буферных растворов при сильно отрицательных потенциалах образуется амальгама аммония, быстро разлагающаяся с выделением газообразных продуктов ( NH3 и Нз), вспучивающих каплю. Это сильно увеличивает площадь поверхности электрода и повышает количество выделившегося металла. При последующей регистрации анодных кривых объем капли возвращается к первоначальному размеру, а концентрация металла в амальгаме увеличивается, что способствует повышению анодных пиков. Для определения металлов в инверсионной полярографии удобно использовать метод добавок. [25]

При накоплении металлов на ртутном электроде из аммиачных буферных растворов при сильно отрицательных потенциалах образуется амальгама аммония, быстро разлагающаяся с выделением газообразных продуктов ( МНз и Н2), вспучивающих каплю. Это сильно увеличивает поверхность электрода и повышает количество выделившегося металла. При последующей съемке анодных кривых объем капли возвращается к первоначальному размеру, а концентрация металла в амальгаме увеличивается, что способствует повышению анодных пиков. Для определения металлов в инверсионной полярографии удобно использовать метод добавок. [26]

Страницы: 1 2