Cтраница 1
Пленочная полярография возникла как раздел электрохимического анализа, в котором в качестве источника информации использовались поляризационные кривые электрохимических превращений осадка металла или малорастворимого соединения, локализованного на поверхности электрода. В последнее время появился новый способ введения электроактивного вещества в сферу электрохимической реакции - механический. [1]
Методом пленочной полярографии могут быть определены некоторые анионы ( С1 -, Br -, S2 -, Мо042 -, W042 -, Cr042 -, V03-и др.), образующие с материалом электрода малорастворимые соединения. Предложены методы определения СГ -, J -, S2 - в уране [49] и в солях высокой чистоты [50] с использованием ртутного электрода. Шейн и С. П. Перон [52] и В. М. Гороховский [53] показали, что применение Ag-электрода для определения галогенидов в водных и спиртово-водных растворах дает возможность повысить чувствительность определения, например, J - до 4 - 10 - 8 молъ / л, что связано с меньшей пассивацией этого электрода, чем Hg-электрода. [2]
В основе метода пленочной полярографии с предварительным накоплением лежит следующее: при заранее заданном электродном потенциале на поверхности индифферентного электрода осаждаются компоненты раствора, накапливающиеся ( концентрирующиеся) в виде тонкой пленки. При последующей поляризации такого обогащенного электрода линейной меняющимся во времени потенциалом происходит обратный процесс - выделение вещества с поверхности электрода в раствор. На фиксируемой полярограмме растворения пленки обратный процесс выражается в виде резкого увеличения тока с максимумом. [3]
Применительно к органическим соединениям пленочная полярография пригодна только в тех случаях, если в анализируемом соединении есть химически активные по отношению к материалу электрода группировки. Например, образующиеся при положительных потенциалах ртутьорганические соединения или сульфат ртути позволяют сконцентрировать определяемое вещество на поверхности электрода и значительно снизить определяемый минимум органических соединений. [4]
![]() |
Полярограмма анодного раз - регистрируя кривые анодного ра-ложения амальгамы цинка, кадмия, створения вещества С поверхности меди электрода. Полярограммы при. [5] |
Разновидностью описываемого метода является пленочная полярография с накоплением. Она отличается тем, что накопление вещества происходит на поверхности электрода в виде пленки твердого металла или малорастворимого соединения. При этом открывается возможность для качественного и количественного анализа анионов. Чувствительность определений зависит от растворимости осадка и намного превосходит чувствительность классического полярографического метода анализа. [6]
Здесь: ПП - пленочная полярография; 1 - 3 - варианты, соответствующие перечисленным выше типам электродных реакций; 4 - электроактивное вещество вводится в объем электрода механически. [7]
Теория и практические приложения пленочной полярографии с накоплением - В кн.: Тезисы докл. [8]
Серебро в гипофосфите рекомендуется [60] определять методом пленочной полярографии с предварительным накоплением на графитовом электроде при - 0 2 в ( нас. О до 0 8 в; измеряют пик серебра при 0 42 в. Метод позволяет определить до 1 - 10 - 5 % серебра после разрушения гипофосфита выпариванием с азотной кислотой. [9]
Дан обзор современного состояния высокочувствительного электрохимического метода анализа - метода пленочной полярографии с предварительным накоплением ( ППН) анализируемого вещества на поверхности электрода. [10]
Разработан метод определения серебра в гипофосфите натрия на графитовом электроде методом пленочной полярографии с накоплением. [11]
![]() |
Графитовый электрод. [12] |
Все кратко рассмотренные случаи концентрирования вещества дают возможность широко использовать метод пленочной полярографии с предварительным концентрированием для самых разнообразных объектов. [13]
Предварительное электролитическое накопление широко применяется в различных вариантах инверсионной полярографии - амальгамной полярографии и пленочной полярографии. Существенным достоинством этих методов является простота аппаратурного оформления. [14]
Широко стал применяться новый метод инверсионной вольтам-перометрии, включающий в себя метод АПН и пленочной полярографии. Он основан на электролитическом концентрировании определяемых примесей при контролируемом потенциале на электродах с последующей регистрацией кривых электрорастворения амальгам или пленок при непрерывно меняющемся потенциале. Чувствительность этого метода достигает 10 - 7 - 10 - 9 моль / л в зависимости от природы определяемого вещества. [15]