Cтраница 2
В синтезах изохинолина по Померанцу - Фричу, заключающихся в конденсации альдегидов с аминоацеталями ( ОР, 6, 218), замыкание цикла зависит от конденсации альдегидной группы с ароматическим кольцом, не имеющим активирующей группы. [16]
Эта реакция, открытая Померанцем [ I-3 ] и Фричем [4, 5], была использована для синтеза различных соединений ряда изо хинолина. Циклизация бензальдиминоацеталя, полученного тем или иным способом, осуществляется под дейстпием серной кислоты или смеси серной кислоты с другими реагентами кислого характера. Выходы изохинолинов изменяются в широких пределах. [17]
Привита яблоня Бессемянка и все померанцы и лимоны. [18]
Наилучшие выходы изохинолинов по реакции Померанца - Фрича достигаются при применелии м-окси -, ж-алкокси - и л - гало-ид-бензальаминоацеталей; о - и - замещенные бензальаминоацета-ли не вступают в реакцию или дают низкие выходы соответствующих производных изохинолина. [19]
Пыльцой Недзвецкиана, Малгоржатки, померанца опылена большая айва. [20]
Были сделаны попытки использовать метод Померанца - Фрича и для циклизации кетиминов с целью синтеза I-замещенных изохинолинов; однако в этом случае реакция идет плохо. [21]
Нониловые спирты находятся в корках померанцев и несозревших апельсинов, гвоздичном масле и масле кокосовых орехов. В мускусном масле найден первичный н-де-циловый спирт. Ундеканол-2, наряду с нонанолом-2, обнаружен в масле цветов и листьев руты и масла кокосовых орехов. [22]
Нониловые спирты находятся в корках померанцев и несозревших апельсинов, гвоздичном масле п масле кокосовых орехов. В мускусном масле найден первичный н-де-циловый спирт. Ундеканол-2, наряду с нонанолом-2, обнаружен в масле цветов п листьев руты и масла кокосовых орехов. [23]
Содержится в кожуре зрелых плодов померанца Citrus bigaradia Risso ndtrus auranthium L. [24]
Неролиевое масло получают из цветов померанца Citrus auran-thium var amara, С. [25]
Обсуждая сложную таксономию Citrus aurantium ( померанец), Свингл [62] отмечал трудность проблемы классификации сходных внешне, но физиологически различных форм: подвидов, разновидностей или штаммов, обнаруженных внутри вида. Две формы померанца настолько сходны, что выглядят почти идентичными, но при этом могут иметь различную ценность в качестве подвоя... Эта проблема, уже крайне запутанная, еще больше осложняется существованием гибридов С. [26]
Содержится в эфирном масле лимона, померанца, руты, в иглах пихты и сосны. [27]
Выходы изохинолинов, получаемых по способу Померанца - Фрича, невысоки. Поэтому значение синтеза в качестве общего препаративного метода довольно ограничено. Действительно, только jn - окси -, jn - алкокси - и jn - галоидобензальдегиды могут быть превращены в изохинолины с выходом, составляющим 50 % и выше. Для этих изохиншшнов метод Померанца - - Фрича дает более удовлетворительные результаты, чем синтез через соответствующие тетращдроизохинолины методом Пиктэ - Шпенглера. В том случаи, когда выходы не имеют первостепенного значения, метод Померанца-Фрича пригоден для получения различных замещенных изохинплинов. [28]
Известен только один пример, когда в синтезе Померанца - Фрича удалось использовать замещенный аыилоацегаль. Однако выход его, невидимому, очень низок. [29]
Я никогда не фетишизировал чертежную доску - сказал Померанцев. [30]