Cтраница 2
В целом было найдено, что алкил-магнийбромид более реакционноспособен, нежели алкилмагний-хлорид, и поэтому реагент RMgBr предпочтительнее. При этом можно использовать как метил -, так и пентилмагнийбромид. Пропил - и, особенно, бутилмагнийбромид применять не следует, поскольку образующиеся производные могут уже присутствовать в отобранной пробе. [16]
Реактивы Гриньяра используют при полимеризации различных полярных мономеров для получения низкомолекулярных полимеров. Низкомолекулярный полиакрилонитрил был получен также с применением в качестве катализатора бутилмагнийбромида. Бимэн предположил [16], что полимеризация, инициируемая соединениями Гриньяра, протекает по анионному механизму. [17]
Реактивы Гриньяра используют при полимеризации различных полярных мономеров для получения низкомолекулярных полимеров. Низкомолскулярный полиакрилонитрил был получен также с применением в качестве катализатора бутилмагнийбромида. Бимэн предположил [16], что полимеризация, инициируемая соединениями Гриньяра, протекает по анионному механизму. [18]
Караш и его сотрудники руководствовались при этом ранее опубликованными указаниями о том, что соли металлов влияют на реакцию Гриньяра. Аналогичный, но менее заметный эффект вызывают хлористое железо и хлористый никель. Большинство хлоридов других металлов не оказывает заметного влияния. Гриньяровские реактивы без катализатора не реагируют с простыми ароматическими галоидо-производными. Добавление хлористого кобальта вызывает энергичную химическую реакцию, в результате которой 83 % бутилмагнийбромида превращается в бутан и бутилен, 44 % бромбензола дает бензол, а 14 % - дифенил и полифенилы. [19]