Cтраница 1
Бутилметилкетон; Изобутилфенилкегон) названиями в соответствии с указанным выше алфавитным принципом. [1]
Бутилметилкетон; Изобутилфенилкегон) названиями в соответствр с указанным выше алфавитным принципом. [2]
Бутилметилкетон 166 Бутилнитрил 681 Бутиловый спирт 87 втор. [3]
Бутилметилкетон, 2-гексанон, СеН О, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [4]
Бутилметилкетон ацетилируют как в кислых, так и в основных условиях. Метилциклогексанон получают из его семикарбазона. Нитрометан ацилируют хлористым и-нитробензоилом. [5]
В работе [53] установлен Н - D-изотопный эффект для переноса у-атома при анодном окислении w - бутилметилкетона. [6]
Кетоны помещены под тривиальными ( Ацетон; Бензофенои н i. Бутилметилкетон; Изобутнлфенилкегон) пачланиямп в соответствии с указанным ныше алфавитным принципом. [7]
Тиогликолевая кислота и ее производные [152, 160, 172] в 1 - 5 М растворе хлористоводородной кислоты взаимодействуют с теллу - poM ( IV) и селеном ( 1У) с образованием комплексных соединений, окрашенных в желтый цвет. Эти комплексы экстрагируются эфиром, н-бутанолом, амилацетатом и бутилметилкетоном. [8]
Бутлеров, усматривая сходственные черты между пивалиновой кислотой и триметилоуксусной, делает довольно смелое предположение для объяснения реакции образования пинаколина и высказывается за полное тождество двух названных кислот. Завязалась полемикасФриделем, из которой Бутлеров вышел победителем, доказав прямым синтезомпинаколина, что этотелоследует рассматривать кактротичныи бутилметилкетон, переходящий действительно при окислении в тримети-лоуксусную кислоту. [9]