Cтраница 1
Бутилмочевина постепенно растворяется и образуется желатинообразная масса углекислого натрия. [1]
N-mpem - бутилформамида или mpem - бутилмочевины, синтезируемых взаимод. [2]
Метилбутиловый эфир Этилпропиловый эфир mpem - Бутилмочевина Асимм. [3]
Бромацил синтезируют конденсацией бромацетоуксусного эфира с emop - бутилмочевиной. [4]
При температуре около 220 С в теч - ние 15 мин нагревают mpem - бутилмочевину с несколько более, 2 моль ангидрида фталевой кислоты; выход 75 % от теоретического. [5]
Кроме фенурона ( N-фенил - N, N - диметилмочевина), монурона [ 1Ч - ( 4-хлорфенил) - N - диметилмочевина ], диурона [ N - ( 3 4-дихлорфенил) - N, N - диметилмочевина ] и небурона [ N - ( 3, 4-дихлор-фенш - М - метил - М - бутилмочевина ], из их аналогов практической эффективностью обладает М - ( 4-хлорфе-нил) - № - метил - М - метоксимочевина. [6]
Имеют значение и некоторые амиды n - толуолсульфоновой кислоты, получаемые из я-толуолсульфонилхлорида ( разд. Так, натриевая соль N-хлорамида ( хлорамин Т) применяется как дезинфицирующее средство, а М - л-толуолсульфонил - Н - бутилмочевина - как антидиабетическое средство ( толбутамид, орабет), принимаемое перорально. [7]
Полученный препарат достаточно чист для применения в последующей стадии. Температуру в приборе для определения температуры плавления следует повышать быстрее, чем обычно, так как выше 100 mpe / n - бутилмочевина медленно возгоняется. [8]
Бюхнера диаметром 15 см, промывают двумя порциями холодной воды по 100 мл, по возможности лучше отжимают и отсасывают. Затем осадок переносят в 2-литровый стакан и прибавляют туда же 500 мл воды. Смесь нагревают до кипения и быстро фильтруют в горячем состоянии через обогреваемую водяным паром воронку Бюхнера диаметром 8 см ( примечание 12), применяя отсасывание. Фильтрат, время от времени перемешивая его, охлаждают до 0 - 5 и образовавшийся бесцветный осадок, представляющий собой mpem - бутилмочевину, отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера диаметром 15 см, а затем по возможности суше отжимают. Полученное вещество раскладывают на фильтровальной бумаге и сушат на воздухе в течение ночи ( примечание 13), в результате чего получают 36 - 39 г / npem - бутилмоче-вины ( 31 - 33 % теоретич. [9]