Помешивание

Cтраница 2

При помешивании раствора в процессе осаждения NH4MgPO4 не следует касаться стеклянной палочкой стенок, так как к ним может пристать осадок. Дальнейший анализ ведут так, как указано на стр. [16]

Прибор для определения объемной ( насыпной массы. [17]

При помешивании материала в воронке ложкой или палочкой он проходит через сито и рыхло заполняет литровым сосуд. В воронку помещают 2 кг цемента, отвешенного на циферблатных и чашечных весах, и ссыпают его в предварительно взвешенный литровый сосуд в таком количестве, чтобы сосуд полностью был заполнен цементом и последний возвышался над его краями в виде конуса. Избыток цемента срезают деревянной или металлической линейкой вровень с краями сосуда. Линейку нужно держать наклонно и прижимать к краям сосуда. После этого сосуд с цементом взвешивают па торговых или технических весах. [18]

При постоянном помешивании стеклянной палочкой приливают из бюретки раствор испытуемого азотистокислого натрия до тех пор, пока капля жидкости, взятая стеклянной палочкой из стакана, через 5 мин. [19]

При помешивании золя видны шелковистые струи. Это явление также указывает на палочкообразную форму частиц. Палочкообразные частицы, располагаясь своими осями перпендикулярно к падающему лучу, сильно рассеивают свет, благодаря чему струи становятся видимыми в форме шелковистых нитей. [20]

При непрерывном помешивании постепенно вводят фталевый ангидрид. Жидкая масса становится все более и более густой. При 210 массу выдерживают до тех пор, пока проба смолы на жестяной или стеклянной пластинке не начнет застывать в хрупкую и совершенно нелипкую массу. Тогда смолу немедленно сливают на противни, распределяя ее тонким слоем. [21]

При постоянном помешивании приливают медленно из бюретки раствор сернокислого цинка, пока весь ферроцианид не осядет. К энец титрования определяется следующлм: образом: каплю смеси помещают на специальную или фильтровальную бумагу и рядом помещают каплю раствора железных квасцов так, чтобы обе капли соприкоснулись, пропитывая фильтровальную бумагу. [22]

При продолжительном помешивании постепенно прибавляют 10 г ( 3 моля) хлоргидрида пирослизевой кислоты таким образом, что новая порция приливается после исчезновения запаха хлораягидрида. Жидкость окрашивается в слабо желтый цвет, и большая часть бикарбоната натрия переходит в раствор с сильным выделением углекислого газа. Отфильтровывают от избытка бикарбоната, осаждают продукт реакции избытком соляной кислоты и для полного его выделения охлаждают в течение получаса ледяной водой пирослизевой кислоты удаляют холодным спиртом, в котором фу-очень плохо растворим. Выход сырого продукта количественный. [23]

При постоянном помешивании вводят медленно через капельную воронку 31 г о-анизи-дина. Затем в раствор сернокислого о-а Н Изидкна вводят через капельную воронку прл помешивании раствор из 18 г азо-тистокислого натрия в 54 мл воды. Реакция продолжается около 1 аса, Конец реакции проверяют по подкрахмаль-ной бумаге. Избыток азотистокислого натрия уменьшает выход гваякола. [24]

При периодическом помешивании анио нит выдерживают 24 ч и затем отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Стеклянную колонку заполняют порциями анионита вместе с дистиллированной водой. [25]

Экстрагируют при помешивании 30 минут. В таких условиях экстракт может сохраняться несколько часов. Готовить экстракт необходимо в день занятия. [26]

Затем при помешивании медленно приливают раствор 7 2 в ( 0 1 моля в расчете на 90-проц. При этом в растворе все время должны находиться кусочки льда; в общем его расходуется 70 г. В таком случае получается 10-проц. Если нужен раствор более высокой концентрации, применяют внешнее охлаждение охлаждающей смесью и в раствор добавляют льда меньше или совсем его не добавляют. [27]

Осторожно при помешивании вводят в него кашицу основного углекислого свинца. Затем жидкости дают отстояться и декантируют ее в рабочую ванну, облицованную винипластом, слоем парафина или другим изоляционным материалом, доливают воды и вводят заранее приготовленный клей. Наконец, прорабатывают электролит в течение нескольких часов током. [28]

Пропускают при помешивании СО2, помещают колбу на водяную баню с температурой 70 - 85 С и выдерживают 30 - 40 мин. Охлаждают колбу в холодной воде, не прекращая тока СОг - Добавляют 3 - 4 капли индикатора - фенилантраниловой кислоты. Избыток восстановителя оттитровывают 0 02 N раствором ванадата аммония до перехода окраски индикатора от синей в розово-фиолетовую. При хранении в течение 3 - 5 мин. Присутствие до 65 % родия не мешает определению. [29]

Затем при помешивании смесь выливают в 100 мл кипящей воды и кипятят до образования однородного клейстера. После охлаждения в полученный крахмальный клейстер добавляют 1 г йодистого калия, растворенного в нескольких миллилитрах воды. [30]

Страницы: 1 2 3 4