Бутилпирокатехин

Cтраница 1

Бутилпирокатехин, полученный по реакции алкили-рования в присутствии катионита КУ-2, отличается высокой чистотой и может использоваться как ингибитор и стабилизатор в производстве стирола и полистирола. Синтезированный нами препарат по своим ингибирующим свойствам не отличается от импортного. [1]

Бутилпирокатехин, 1 2-дигидрокси - 4-грег-бутилбензол, паратретичный бутилпирокатехин, СюН СЬ, горючее кристаллическое вещество. [2]

Гидрохинон и mpem - бутилпирокатехин ( ТБК) являются эффективными ингибиторами полимеризации бутадиена и изопрена при температурах 20 - 80 С в присутствии кислорода воздуха, однако при повышенных температурах эффективность фенольных ингибиторов резко снижается. [3]

Бутилпирокатехин, 1 2-дигидрокси - 4-грег-бутилбензол, паратретичный бутилпирокатехин, СюН СЬ, горючее кристаллическое вещество. [4]

В качестве ингибиторов полимеризации винилароматических углеводородов применяют третичный бутилпирокатехин, серный цвет и гидрохинон. При обнаружении в дегидрогенизате альдегидов и других продуктов окисления рекомендуют добавлять разрушающие перекиси присадки, которые окисляются при этом и реагируют с альдегидами. [5]

Хранят изопрен в присутствии ингибиторов: mpem - бутилпирокатехина, гидрохинона, древесносмоляногр анти-оксиданта и др. Токсичен. При высоких концентрациях действует как наркотик; в малых концентрациях вызывает раздражение слизистых оболочек. [6]

Показана возможность получения в присутствии катионита КУ-2 дотрет, бутилпирокатехина. [7]

Стирол является хорошим растворителем органических перекисей, хинона и третичного бутилпирокатехина, причем последний наряду с гидрохиноном применяется в качестве наиболее активного ингибитора ( оказывает действие при введении 0 0001 % от массы стирола) для предотвращения полимеризации при транспортировке и хранении стирола. Стирол обладает наркотическим действием - длительное вдыхание паров вызывает расстройство нервной системы, катары дыхательных путей, изменение состава крови и печени, раздражение кожи. При концентрации паров до 2 мг / л и кратковременном действии их на организм наблюдается легкое раздражение слизистых оболочек. Жидкий стирол вызывает образование трещин на коже. [8]

Хорошими прерывателями сополимеризации дивинила и стирола являются n - mpem - бутилпирокатехин, ди-тре / п-бутилгидро-хинон и сера; сера вводится в латекс в виде раствора в соответствующих органических растворителях, особенно в комбинации с веществами, вызывающими разложение инициаторов, например с диметилдитиокарбаматами, с гидросульфитом натрия, с тетра-метилтиурамдисульфидом. Из них наиболее удобны растворимые в воде соли диметилдитиокарбаминовой кислоты. [9]

Из перечисленных ингибиторов наиболее широкое применение в мировой практике получил mpem - бутилпирокатехин. [10]

Так, стирол при 100 становится вязким через 1 час, в присутствии 2 % трет, бутилпирокатехина ( обычный ингибитор) через 8 час. [11]

Схема каталитического расщепления ДМД [ и получения изопрена. [12]

Для предупреждения термической полимеризации изопрена во флегмовые линии колонн выделения изопрена в небольших количествах добавляется ингибитор: n - mpem - бутилпирокатехин или его аналоги - некоторые алкиламиноаро-матические соединения. [13]

Авторы работы [243] изучали равновесия ионов металлов не только с пирокатехином, но и с его алкильным производным - 3 5-ди-тпрет - бутилпирокатехином. [14]

Для стабилизации стирола во время хранения и транспортировки применяют и гидрохинон и л-т / эет-бутшширокатехин. Предпочтение отдается / z - mpem - бутилпирокатехину благодаря его более высокой растворимости и эффективности в замедлении полимеризации. [15]

Страницы: 1 2