Бутилродамин
Cтраница 2
При взаимодействии теллура с бутилродамином С образуется окрашенный комплекс, который экстрагируется бензолом. [16]
По наблюдениям Т. К. Душиной, соединения бутилродамина С, содержащиеся в холостом экстракте, неустойчивы во времени, а окраска перрената красителя стабильна более суток. Это различие можно использовать в практической работе: если измерения поглощения растворов проводят на следующий день после экстрагирования, оптическая плотность холостого опыта оказывается близкой к нулю; значение мин соответственно понижается. [17]
В фильтрате после отделения осадка нитрата бутилродамина восстанавливают нептуний в присутствии урана на холоду до четырехвалентного состояния с помощью N2H4 HNO3 ( 0 2 моль / л) и соли Мора ( - 0 1 моль / л); течение реакции - 30 мин. Затем при тех же условиях, при которых проводили соосаждение PuIV, повторно выполняют указанные выше операции с целью соосаждения NpIV с нитратом бутилродамина. Конечный азотнокислый раствор, полученный от растворения осадка, используют для измерения ( 3-активности нептуния. В фильтрате же после отделения нептуния с осадком определяют содержание 233U путем измерения удельной а-активности. [18]
 |
Спектр поглощения бензольного раствора бромтеллурита с бутилродамином С. [19] |
Спектр поглощения бензольного раствора бромтеллурита с бутилродамином С представлен на рис. 63, он характеризуется полосой поглощения с максимумом при 565 нм. Поэтому оптическую плотность экстрактов измеряют при 565 нм. Условные молярные 4 коэффициенты бензольных растворов комплексов равны Е5в5 7 7 - 104 для бутилрод-аминового С комплекса и 85бо 6 5 - 104 для этилродаминового С комплекса. Однако необходимо иметь в виду, что теллур в этих условиях экстрагируется не полностью, поэтому приведенные молярные коэффициенты поглощения являются условными. [20]
Синтезированный авторами бутиловой эфир родамина С ( бутилродамин С) нашел широкое практическое применение. [21]
Из опробованных реагентов наиболее удачным для соосаждения оказался бутилродамин. [22]
Для удаления ртути, реагирующей с дитизоном и бутилродамином С подобно серебру, навеску пробы перед кислотным разложением смешивают в фарфоровом тигле с порошком металлического железа в отношении 3: 1 и прокаливают в муфеле при 600 в течение 15 мин. [23]
В условиях определения теллура вместе с ним экстрагируются ассоциаты бутилродамина С с бромидными комплексами золота, индия, ртути, сурьмы, таллия и при их высоких содержаниях - железа и меди. От этих элементов теллур перед его определением должен быть отделен. [24]
В этом варианте следует проверить стабильность флуоресценции экстракта хлорталлита бутилродамина С. [25]
Скребковой 452 ] предложен фотометрический метод определения галлия с бутилродамином В. Навеску анализируемого вещества сплавляют в корундовом тигле с NagCb и NaOH, ялав выщелачивают водой, осадок гидроокисей переводят в раствор 6 N НС1 и экстрагируют галлий амилацетатом. После реэкстракции водой раствор выпаривают, остаток растзоряют в 6 N НС1, добавляют TiCl3, бутилродамин и экстрагируют хлсфгаллатбутилрода-лшна В толуолом или бензолом. Оптическую плотность экстрактов измеряют на ФЭК-Н или спектрофотометре СФ-4 при 565 нм. [26]
Данные табл. 37 показывают, что чувствительность определения с бутилродамином С в отсутствие мешающих элементов приблизительно в два раза выше, чем с родамином 6Ж; избирательность реагентов по отношению к большинству элементов приблизительно одинакова; окраска бензольных экстрактов фтортанталата бутилродамина С устойчива в течение продолжительного времени, в то время как экстракт фтортанталата родамина 6Ж приходится стабилизировать ацетоном. Несмотря на эти преимущества бутилродамина С, большая специфичность родамина 6Ж по отношению к ниобию делает последний реагент наиболее ценным для ускоренного определения тантала в многокомпонентных пробах, содержащих ниобий. Напротив, в абсорбциометрических методах, предусматривающих отделение тантала от основных компонентов пробы ( кроме ниобия), применение родамина 6Ж нецелесообразно. [27]
К родаминовым ( ксантеновым) красителям относятся родамин 6Ж, бутилродамин С, родамин С, родамин ЗБ. Соединения родаминовых красителей с фтор-танталатом используют для экстракционно-фотометриче-ских ( абсорбционнометрических) и экстракционно-флуори-метрических методов. Последние являются более чувствительными, например нижний предел определения тантала с бутилродамином С экстракционно-фотометрическим методом равен 2 мкг / 5 мл, а экстракционно-флуориметриче-ским с тем же реагентом 0 002 мкг / 5 мл. [28]
Метод основан на раздельном соосаждении актинидов в четырехвалентном состоянии с осадком нитрата бутилродамина. При этом осколки деления практически не соосаждаются. [29]
Ассоциаты золота ( Ш) с родамином 6Ж, этилродамином С и бутилродамином С флуоресцируют. Чувствительность 0 5 мкз Аи ( родамин 6Ж, этилродамин С) и 0 015 мкг Аи с родамином С. Реагент применяют для флуориметрического определения золота. [30]
Страницы: 1 2 3 4