Cтраница 1
Бутилстирол получен дегидратацией 4-втор. [1]
Бутилстирол получен дегидратацией 4-трет. [2]
Бутилстирол получен дегидратацией 3-втор. [3]
Бутилстирол получают дегидратацией 3-втор. [4]
Бутилстирол получен дегидратацией 3-трет. [5]
Бутилстирол получают дегидратацией 3-трет. Перед окончательной перегонкой необходимо прибавлять к стиролу небольшое количество 4-трет. [6]
Бутилстирол получают или так же, как 4-метилстирол ( см. стр. [7]
Бутилетирол, полимеризация 27 н - Бутилстирол, полимеризация 26, 83 Бутилтриэтоксимоноеилан 466 о - Бутилфенол, поли конденсация с формальдегидом 539, 543 п - Бутияфепол, поликоиденсация с формальдегидом: 539, 543 н-втор. [8]
Затем вводят остальное количество катализатора ( до содержания 10 - 2 М втор-бутиллития на 1 М mpem - бутилстирола) и полимеризацию проводят при 50 С до завершения. [9]
Гептан пропускают через последовательные колонки, содержащие кальцийалюмосиликатные молекулярные сита типа 5А для удаления воды и катализатор фирмы BASF, R-3-11 для удаления кислорода, а затем подают в реактор. Бутилстирол перегоняют в вакууме при 3 мм рт. ст. над гидридом кальция и медной проволокой. Через кипящий мономер продувают инертный газ. Перегнанный мономер перед загрузкой в реактор собирают в мерный сосуд. [10]
Как следует из соотношения ( XI, 31), величина коэффициента Ki зависит от размеров частиц. Для суспензии бутилстирола значения коэффициента более стабильны и составляют 0 21 для частиц диаметром 25 76 и 81 мкм. Отсюда можно предположить, что в известных пределах размеров частиц коэффициент Ki зависит лишь от свойств материала этих частиц. [11]
Из сравнения молекулярновесовых распределений продуктов совместной поли меризации и гомополимеров установлено, что образуются истинные сополимеры стирола и и-алкилстирола. Анализ состава сополимера указывает на существование двух типов сополимеров, а следовательно, двух типов активных центров на катализаторе. Бутилстирол и л - - бутилстирол не сополимернзуются со стиролом вследствие стерических препятствий. Предложен механизм полимеризации, предполагающий переход алкильной группы, от переходного металла к мономеру. [12]
Из сравнения молекулярновесовых распределений продуктов совместной полимеризации и гомополимеров установлено, что образуются истинные сополимеры стирола и л-алкилстирола. Анализ состава сополимера указывает на существование двух; типов сополимеров, а следовательно, двух типов активных центров на катализаторе. Бутилстирол и я-и-бутилстирол не сополимеризуются со стиролом вследствие стерических препятствий. Предложен механизм цолимеризации, предполагающий переход алкильной группы, от переходного металла к мономеру. [13]
Из сравнения молекулярновесовых распределений продуктов совместной поли меризации и гомополимеров установлено, что образуются истинные сополимеры стирола и и-алкилстирола. Анализ состава сополимера указывает на существование двух типов сополимеров, а следовательно, двух типов активных центров на катализаторе. Бутилстирол и л - - бутилстирол не сополимернзуются со стиролом вследствие стерических препятствий. Предложен механизм полимеризации, предполагающий переход алкильной группы, от переходного металла к мономеру. [14]
Бутиллитий вводят в реактор с помощью шприца. Наружную водяную баню заполняют льдом. В реактор прибавляют / npem - бутилстирол и охлаждение контролируют так, чтобы при экзотермической полимеризации температура реакционной смеси повышалась до 50 С. [15]