Cтраница 1
Бутилфенилкетон с меченым углеродом в карбонильной, группе встряхивался с 72 % - ной хлорной кислотой в течение 25 ч при комнатной температуре. В результате был выделен с выходом 94 % З - метил - З - фенил-2 - ок-собутан - С14; исходный кетон в продуктах реакции обнаружен не был. Для выяснения положения радиоактивной метки кетон был подвергнут щелочному расщеплению на изопропилбензол и уксусную кислоту. [1]
Оптически активный emop - бутилфенилкетон при действии разбавленной кислоты превращается в оптически неактивную форму. В присутствии брома с той же скоростью образуется 2-бром - 2-бутилфенилкетон. [2]
Оптически активный вщо / - бутилфенилкетон при действии разбавленной кислоты превращается в оптически неактивную форму. В присутствии брома с той же скоростью образуется 2-бром - 2-бутилфенилкетон. [3]
Анализ спиртов ( этиловый, грет-бутило-вый и метиловый) - продуктов окисления пропиофенона и бутилфенилкетона. [4]
Приведите схемы получения по реакции Фри-деля - Крафтса следующих соединений: 1) бензофено-на, 2) бутилфенилкетона, 3) фенил-п-толилкетона. [5]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) а-фенилпропионового альдегида; б) о-нитробензойного альдегида; в) ( й-хлорацетофенона; г) mpem - бутилфенилкетона; д) 2 6-ди-сульфобензойного альдегида; е) я п - ди - ( диметиламино) бензофенона. [6]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) а-фенилпропионового альдегида; б) о-нитробензойного альдегида; в) ю-хлорацетофенона; г) mpe / n - бутилфенилкетона; д) 2 6-ди-сульфобензойного альдегида; е) п п - ди - ( диметиламинр) бензофенона. [7]
В пользу предложенного механизма говорит тот факт, что бромиро-вание и иодирование протекают с одинаковой скоростью. Дейтерный обмен также идет со скоростью, сравнимой по абсолютной величине. Всестороннее исследование оптически активного втио /) - бутилфенилкетона [50] С2Нд - - CH ( CH3) COCeHs показало, что катализированное кислотой иодирование, бромирование и инверсия идут с одинаковыми скоростями. Было показано также, что катализированные основаниями OD - дейтерирование и инверсия идут с одинаковыми скоростями. [8]
В работах [50] и [84] это соединение названо как псевдобутилфенилкетон. В Chemical Abstracts псевдобутильная группа называется вторичной бутильной. Можно полагать, что в работе применялся mpem - бутилфенилкетон, как указано в таблице, хотя на основании данных, приведенных в оригинальных статьях, этого утверждать с уверенностью нельзя. [9]
В ряде случаев найдено, что несколько реакций одного и того же соединения проходят с одной и той же скоростью. Маловероятно, что это результат случайного совпадения, особенно если близость скоростей реакций сохраняется при нескольких температурах. Наиболее вероятным объяснением является то, что все эти реакции имеют общий механизм вплоть до скорости, определяющей стадию, и что реагенты, приводящие к различным продуктам, реагируют только на последующих стадиях. Примеры этого типа реакций включают катализируемое основаниями хлорирование, бромирование и иодирование ацетона, а также сходные реакции srop - бутилфенилкетона. [10]