Бутилфенилсульфид

Cтраница 1

Спектры поглощения бутилфенилсульфида и гексилфенилсульфида в литературе не найдены. [1]

Спектры поглощения алкиларил - [ IMAGE ] Спектры поглощения диалкилди-и диарилсульфидов. сульфидов.| Спектры поглощения тиофенов. [2]

Спектры поглощения бутилфенилсульфида и гек-силфенилсульфида сходны между собой и се спектрами других алкилфенил-сульфидов. [3]

Спектры поглощения бутилфенилсульфида и гексилфенилсульфида в литературе не найдены. [4]

Спектры поглощения диалкилди-сульфидов.| Спектры поглощения алкиларил-и диарилсульфидов.| Спектры поглощения тиофенов. [5]

Спектры поглощения бутилфенилсульфида игек-силфенилсульфида сходны между собой и со спектрами других алкилфенил-сульфидов. [6]

Паратретичный бутилфенол, дифенилолпропан, дифенилолэтан, дитретич-ный бутилфенилсульфид ( БУПС), диметилфенилпаракрезол и другие. [7]

Выходы сульфидов. [8]

Так, из н-бутилтиоцианата и бромистого фенилмагния получен бензони-трил с выходом 31 %, бутилфенилсульфид с выходом 30 % и смесь бенофе-нона и бензофенонкетимина. [9]

Обращает на себя внимание легкость окисления сульфида ( I) по сравнению с mpe / n - бутилфенилсульфидом, у которого, согласно литературным данным [5], подход к атому серы оказывается более затрудненным. [10]

Увеличение алкилыюго радикала делает масс-спектр отрицательных ионов более сульфидным. Так, в спектре бутилфенилсульфида только образование ионов С2Н - указывает на наличие бензольного кольца. Остальные ионы образуются в результате процессов, аналогичных процессам фрагментации диалкил - и бензилал-килсульфидов. [11]

Из полученных данных видно, что содержание меркаптанов в гидрируемой смеси не остается постоянным, а проходит через максимум ( 0 155 %), после которого начинается постепенное снижение концентрации их параллельно с уменьшением общего содержания серы в растворе. Такой ход кривой меркаптанов является прямым подтверждением того, что реакция гидрогенолиза бутилфенилсульфида идет ступенчато, с образованием в качестве промежуточного продукта меркаптана. Первой стадией реакции гидрогенолиза должно быть присоединение водорода по одной связи С-S - С; эта стадия завершается образованием углеводорода и меркаптана. [12]

Из полученных данных видно, что содержание меркаптанов в гидрируемой смеси не остается постоянным, а проходит через максимум 0 155 %), после которого начинается постепенное снижение концентрации их параллельно с уменьшением общего содержания серы в растворе. Такой ход кривой меркаптанов является прямым подтверждением того, что реакция гидрогенолиза бутилфенилсульфида идет ступенчато, с образованием в качестве промежуточного продукта меркаптана. Первой стадией реакции гидрогенолиза должно быть присоединение водорода по одной связи С-S - С; эта стадия завершается образованием углеводорода и меркаптана. [13]

Зависимость скорости окисления бутадиен-стирольного каучука от концентрации С фенил-р-нафтиламина при разных температурах. [14]

Большинство изученных пар ингибиторов характеризуется аддитивным действием. Только система, содержащая фенил-р-нафтиламин и 2 2 -диметил - 4 4 -ди-окси - 5 5 -ди-грет - бутилфенилсульфид, обнаружила синергетический эффект. [15]

Страницы: 1 2