Cтраница 1
Бутилформиат огнеопасен, его пары образуют с воздухом взрывчатые смеси при комнатной температуре. Он раздражающе действует на глаза и слизистые оболочки. Это вещество попадает в организм через легкие и пищеварительный тракт. Очень высокие концентрации бутилформиата в экспериментах на животных приводили к наркотическому эффекту и отеку легких, однако данные об отравлении людей на производстве или в результате несчастного случая отсутствуют. [1]
![]() |
Периодически действующий этери. [2] |
Вторая ( легкокипящая) фракция содержит бутилформиата мало, так как он, вследствие повышенной растворимости, уходит вместе с О тстойной бутиловой водой. [3]
![]() |
Значения трасч, полученные по уравнениям в да на трех этапах идентификации соединений X и Y. [4] |
Конкретизируем изложенные выше рекомендации н: а примере бутилформиата и пропилацетата, произвольно выбранных в качестве соединений X и Y соответственно. [5]
На основании выполненных исследований можно сделать вывод, что бутилформиат гидрируется на катализаторе ГИПХ-105 до ( бутилового и метилового спиртов. [6]
В производстве бутиловых спиртов методом оксосинтеза продукт гидроформилирования, содержащий бутилформиат, проходит стадию гидрирования и далее направляется на разделение. [7]
На рис. 2 представлены данные, характеризующие изменение степени гидрирования бутилформиата и выхода сгшртоз от обратной величины объемной скорости продукта при температуре 250 С. [8]
![]() |
Зависимость относительного объема удерживания бутиловых эфиров от числа углеродных атомов радикала кислоты.| Хроматограмма головной фракции при разгонке бутилацетата-сырца. [9] |
В бутилацетате, отвечающего требованиям ГОСТа, были идентифицированы примеси бутилформиата, дибутилового эфира и бутанола. [10]
Таким образом, формиат кобальта может образоваться за счет муравьиной кислоты, полученной в процессе гидролиза бутилформиатов, содержащихся в продукте гидроформилирования. Количество же получаемой муравьиной кислоты определяется концентрацией бутилформиатов и температурой. [11]
Для исследования из 2 изомеров был выбран бутилфор-миат н-строения, как менее реакционноспособный по сравнению с бутилформиатом изостроения. Водород предварительно очищали от кислорода на палладиевом катализаторе и осу-шалй в двух последовательно соединенных колонках с сили-кагелем. [12]
Токсикологическая характеристика азоамилбромила, п-нитробензонитрила, п-нитроацето - фенона, п-нитробензойной кислоты, левомицетина, изо - бутилформиата, триметилуксусной кислоты, бензилгидрази-на, метилового эфира дихлоруксусной кислоты, гексобар-битала, диэтиламиноэтанола. [13]
![]() |
Хроматограмма искусственной смеси пяти эфиров равной концентрации. [14] |
В пробах бутилацетата-сырца, полученного из разного технологического сырья, были идентифицированы следующие вещества: дибутиловый эфир, бутилформиат, бутилацетат, бутилпропионат, бутилбутират, бута-нол, бутилвалерианат. [15]