Cтраница 1
Бутилциклопентан реагировал уже как псевдотризамещенный циклопентан, образуя смесь триметилциклогексанов. Однако, как и следовало ожидать, скорость превращения этого углеводорода была очень низкая. [1]
Бутилциклопентан образует смесь пропил - и о-метнлэтилбензола. [2]
Бутилциклопентан синтезировался из циклопентанона и к-бутил-бромида посредством реакции Гриньяра через бутилциклопентанол и бу-тилциклопентен, получившийся дегидратацией карбинола при помощи 20 % - ного водного раствора щавелевой кислоты. Бутилциклопентен гидрировался в спиртовом растворе в присутствии палладиевой черни. [3]
Бутилциклопентан в результате гидрогенолиза образует смесь продуктов, состоящую главным образом из изононанов и ароматики. [4]
Бутилциклопентан по данным Туровой-Поляк и Кошелевой [5] при 160 - 165 С под влиянием хлористого алюминия дал смесь изомеров, состоящую из 80 % производных циклогексана ( в основном гексагидропсевдокумола), 13 7 % циклопентановых углеводородов и 6 3 % алканов. [5]
Бутилциклопентан образует смесь пропил - и о-метилэтилбензола. [6]
Результаты разгонки указывают, что наибольшая по весу фракция отвечает неизменному бутилциклопентану - в противоположность катали-зату, полученному в атмосфере водорода, в котором преобладают углеводороды парафинового ряда. [7]
Отсюда возникает предположение о вероятности другой схемы реакции, согласно которой шестичленный цикл образуется путем замыкания боковой цепи бутилциклопентана. [8]
Тогда возникло предположение о вероятности другой схемы реакции, согласно которой шестичленный цикл образуется путем замыкания боковой цепи бутилциклопентана. [9]
Приводим результаты двукратного проведения бутилциклопентана над углем с 20 % платины при 305 - 315 С со скоростью 4 - 5 капель в минуту. [10]
Алкилциклопентаны и алкилцпклогексаны с более чем восемью атомами в молекуле. Были изучены следующие углеводороды: пропилциклогексаны, три бутилциклопентана, бутилциклогексаны, 1 3-ди-этилциклогексан, к-амилциклопентан и изоамилциклогексан. Для - амилцикдогексана сообщались данные лишь о продуктах диспропор-ционирования, а не об изомерах. [11]
Правда, они имеют место главным образом для кислородсодержащих соединений и галоидопроизводных, но встречаются также и для углеводородов. Аналогичное превращение могло бы иметь место и в нашем случае; остается только непонятным, почему метил -, этил - и пропилциклопен-таны, способные к такому же расширению цикла, как и бутилциклопен-тан, не испытывают его в сколько-нибудь заметной степени, тогда как бутилциклопентан образует ароматические углеводороды в таком количестве, что их можно выделить и подвергнуть исследованию. [12]
Условия, при которых имеет место эта реакция, систематически не изучались. Однако, судя по некоторым наблюдениям, она может протекать и при более низких температурах; так, Казанский и Сергиенко [1] показали, что w - бутилциклопентан в присутствии никеля, отложенного на окиси алюминия, заметно гидрируется с расщеплением цикла уже при 240 С. При этом образуется большое количество низкомолекулярных углеводородов, очевидно, за счет частичной деструкции углеродного скелета молекул н-бутилциклопентана и образующихся при размыкании кольца парафиновых углеводородов. Такой далеко идущий распад органических веществ в присутствии водорода является характерным для реакций, протекающих в присутствии никеля как катализатора, особенно при температурах выше 200 С, что видно из прежних работ Сабатье [5] и недавних исследований Морикава, Бенедикта и Тэйлора [6], и не может быть объяснен только специфическими особенностями С-С - связей пятичленного кольца. Сабатье указывает, например, что при гидрировании в присутствии никеля гомологов бензола с достаточно длинными боковыми цепями всегда имеет место частичное отщепление их в виде таких углеводородов, как метан или этан. [13]
Действие хлористого алюминия на циклопарафины заключается в основном в их изомеризации. Эти результаты приводятся в ряде исследований Т - уровой - Поляк [88] и вкратце формулируются следующим образом. Этилциклопентан при температурах 110 - 115 дает 97 % метил-циклогексана. Из пропилциклопентана получается 91 8 % циклогексанов, главным образом 1 3-и 1 4-диметилциклогексанов. Продукты превращения бутилциклопентана при температурах 160 - 165 состояли из 80 % три-метилциклогексанов, 13 7 % циклопентана и 6 3 % парафинов. Из метил-циклопейтана получается преимущественно 1 4-диметилциклогексан, а из циклооктана - 1 3 - или 1 4-диметилциклогексан. [14]