Cтраница 1
Бутирохолинэстеразы, по-видимому, способны гидролизовать эфиры угольной кислоты. Равин с соавторами ( Ravin, Tsou, Seligman, 1951) сообщили, что О - 3-нафтоксикарбонилхолин ( XIX) г идролизуется холинэстеразой сыворотки крови человека. [1]
Селективное действие конкурирующих ингибиторов, вероятно, зависит от ряда факторов, в числе которых может быть наличие отрицательно заряженной группы в активных центрах ецетохолинэстераз и отсутствие их в активных центрах бутирохолинэстераз. Этот вопрос рассматривается ниже более полно. [2]
По Алдриджу ( Aldridge, 1953a), селективное действие фосфорорганических соединений является функцией размера фосфорсодержащей группы, передаваемой энзиму. При увеличении размера этой группы она становится все менее легко активируемой ацетохолинэстеразами и все более легко активируемой бутиро-холинэстеразами; так, диметил-п-нитрофенилфосфат ингибирует ацетохолинэстеразу крови лошади вдвое эффективнее, чем бутиро-холинэстеразу; в то же время диизопропил-п-нитрофенилфосфат ингибирует бутирохолинэстеразу в десять раз эффективнее, чем ацетохолинэстеразу. [3]
Имеются данные о том, что существует по меньшей мере еще один дополнительный фактор, действующий на алкильном конце молекулы. Сродство ацетилхолина к бутирохолинэстеразе приблизительно равно сродству его незаряженного углеродного аналога, но оно значительно больше в случае ацетохолинэстеразы. [4]