Бутоксирадикал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Хорошо не просто там, где нас нет, а где нас никогда и не было! Законы Мерфи (еще...)

Бутоксирадикал

Cтраница 1


Бутоксирадикалы могут отнимать водород, а также присоединяться к двойным связям или к другим радикалам.  [1]

Брук [17] исследовал относительную реакционность различных углеводородов по отношению к трет, бутоксирадикалу, образующемуся при распаде Перекиси трет, бутила.  [2]

Брук [17] исследовал относительную реакционность различных углеводородов по отношению к трет, бутоксирадикалу, образующемуся при распаде перекиси трет, бутила.  [3]

С целью проверки влияния алкильного радикала в ал-коксигруппе на никотинолитические свойства веществ были получены три вещества изомерного строения с изменениями, проведенными за счет бутоксирадикала в кислотной части молекулы.  [4]

Перекись бензоила окисляет этиловый спирт до ацетальдегида, в то время как при ее разложении в изобутиловом спирте были выделены ( наряду с бензолом и изомасляным альдегидом) изобутилбензоат, а также о - и п-бутоксибензойные кислоты, что указывает на способность бутоксирадикала замещать водород в ароматическом ядре.  [5]

Преимущества перекиси mpem - бутила по сравнению с ацилпере-кисями состоит в том, что она не очень склонна претерпевать индуцированное разложение и скорость ее распада не зависит от природы растворителя. Кроме того, образующиеся радикалы, а именно mpem - бутоксирадикалы при начальном разложении и метальные радикалы в возможной реакции отщепления очень реакционно-способны и могут принимать участие в стадиях, которые послужат началом желаемой свободнорадикальной цепной реакции.  [6]

Способность / пре / п-бутоксирадикала отнимать водород часто сильнее тенденции присоединяться к двойным связям. Фармер и Мур [6] установили, что при 140 перекись ди-трет-бутила преимущественно вызывает полимеризацию гептена-1, но при этом также отнимает водород. Олефины, не содержащие двойных связей на концах молекулы, взаимодействовали с перекисью ди - / прет-бутила при 140 преимущественно по месту метиленовой группы, находящейся в а-положении к двойной связи; при этом образовывались ал-лильные радикалы, которые не обнаруживали заметной тенденции к соединению с / npem - бутоксирадикалами, но соединялись между собой с образованием дегидродимеров, а затем дегидрополимеров.  [7]



Страницы:      1