Cтраница 1
Бутонат обладает сильным контактным действием, используется главным образом для борьбы с эктопаразитами домашних животных. Он выпускается в виде концентрата эмульсий. [1]
Это соединение, названное бутонатом, обладает той же токсичностью для комнатных мух, что и диптерекс, но в 7 5 раза менее токсично для крыс. Аналогичные карбоксильные эфиры диэтильного аналога диптерекса, диэтил-2, 2, 2-трихлор - 1-оксиэтилфосфонат, оказались значительно более токсичными для комнатных мух, чем исходное вещество, но наиболее активное из них было также более токсично для крыс. Относительная токсичность для млекопитающих, проявляемая диметильными и диэтиль-ными аналогами, указывает на то, что в ацилированном диптерексе образование ДДВФ in vivo замедляется в такой степени, что деметилирование становится первичным механизмом разложения. Действительно, дезэтилирование протекает с трудом. Таким образом, ацилирование способствует разложению через дезалкилирование диптерекса, но не в случае диэтильного аналога. [2]
Первые фосфорорганические соединения ( димефокс, шрадан, ТЭПП, или тетраизопропилпирофосфат) представляли собой очень токсичные соединения. В настоящее время для защиты растений применяются фосфорорганические соединения средней токсичности ( фенитротион, трихлорфон и бутонат), а также соединения с очень низким ядовитым действием на теплокровных животных. В качестве примера последней категории соединений можно назвать широко применяемые бромофос и хлор-фенвинфос, ЛДзо акута - которых для крыс при перораль-ном введении равна соответственно 4000 - - - 6000 и 4000 мг / кг. [3]
Бупиримат 587, 592 Бупрофезин 636, 637 Бусан ЗОА 549 Бутакарб 260 Бутам 158 Бутамифос 438 ел. Бутилат 289, 685 Бутил-каптакс 548, 552 Бутилсан С 570 Бутиобат 521 Бутиролактон 498 Бутисан 162 Бутифос 403 Бутоксикарбоксим 270 Бутонат 474 ел. [4]
Бупяримат 587, 592 Бупрофезин 636, 637 Бусан ЗОА 549 Бутакарб 260 Бутам 158 Бутамифос 438 ел. Бутилат 289, 685 Бутил-каптакс 548, 552 Бутилсан С 570 Бутиобат 521 Бутиролактон 498 Бутисан 162 Бутифос 403 Бутоксикарбоксим 270 Бутонат 474 ел. [5]
Фосфорорганические соединения, применяемые в настоящее время в сельском хозяйстве, сильно различаются как по химической устойчивости в объектах окружающей среды, так и по токсическим свойствам. Например, в химической защите растений применяются крайне неустойчивые соединения дихлорофос и мевинфос, период полуразложения которых в объектах окружающей среды измеряется минутами или часами. К соединениям со средней персистентностью относятся, например, такие Фосфорорганические соединения, как бутонат, трихлор-фон и паратион-метил. [6]