Cтраница 1
Так 1-алкиловые эфиры 4-бензолазорезорцина плавятся ниже 3-алкиловых эфиров. Оксиазосоединения не реагируют с сухим аммиаком в неполярных растворителях ( бензол, четыреххлористый углерод), но образование солей быстро происходит в полярном растворителе. [1]
Резорциловая кислота уже с одним молем диазосоединения образует смесь 4-бензолазорезорцина и 5-бензолазо - Р - резорциловой кислоты, тогда как у-резорциловая кислота не декарбоксилируется при действии одного или двух молей диазосоединения, давая во втором случае с хорошим выходом 4 6-дисбензолазорезорцин - 2-карбоновую кислоту. [2]
Сочетание резорцина с одним молем диазотированного анилина при рН около 7 дает 4-бензолазорезорцин; хроматография показывает в нем примесь 2-азосоединения. Резорцин сочетается так легко, что даже с одним молем диазосоединения образует около 10 % дис-азокрасителя. Если сочетание с двумя молями дисазосоединения проводить при рН, равном 5 - 8, главным продуктом является 2 4-дис ( бензолазо) - резорцин. Это объясняется образованием хелатовой связи, показанной в ( IX), благодаря которой одна из структур Кекуле приобретает большее значение в электронном состоянии бензольного кольца. Поэтому сочетание идет по двойной связи углеродного атома, содержащего гидроксильную группу. [3]
Оказалось, что при промывании окиси алюминия очень разбавленным раствором извести активность этого адсорбента повышается. Углекислый кальций также может быть использован в качестве адсорбента. Растворителем и проявителем обычно служила вода. Была установлена зависимость адсорбционной способности красителя от числа азогрупп в его молекуле. Исследование смеси трис-азокрасителя Диаминового зеленого, дисазокрасителя Конго красного и моноазокрасителя Диамино-роза FFB показало, что адсорбция происходит в указанной последовательности. Аналогичные наблюдения были проведены над рядом красителей, приготовленных последовательным диазотированием и сочетанием нескольких молекул J-кислоты. Следовательно, производные 3-нафтиламина адсорбируются сильнее, чем производные а-нафтиламина. Это утверждение во всяком случае справедливо для исследованных сульфокпслот и для применявшихся в данном исследовании адсорбента и растворителя. Оксиазокрасители адсорбируются сильнее, чем n - иозмеры, в то время как натриевые соли 1-арилазо - 2-нафтола и соответствующих 2-арилазо - 1-нафтол - сульфокислот обладают примерно одинаковой адсорбционной способностью. Влияние, оказываемое гидроксильной группой, не связанной дополнительной связью с азогруппой, на адсорбцию на окиси алюминия, подтверждается также наблюдениями над свойствами красителей из резорцина. При хроматографировании раствора смеси 4-бензолазорезорцина и 2 4 - или 4 6-бисбензолазорезор - - цина в бензоле или хлороформе на окиси алюминия моноазосоеди-нение адсорбируется сильнее и образует верхнюю зону, в полную противоположность поведению моноазосоединения ( Диаминового розового) и дисазосоединения ( Конго красного), упомянутых выше. [4]