Понижение - константа - скорость
Cтраница 1
Понижение константы скорости, как установили авторы работы [94], является кажущимся. Оно обусловлено уводом iNO2 из объема реакционного сосуда в результате - адсорбции на стенках реакционного сосуда. Процесс этот катализируется окисью азота. [1]
Именно с этой точки зрения Титов и Ингольд рассматривают причины понижения константы скорости нитрования многих соединений серно-азотной кислотной смесью при увеличении крепости серной кислоты выше некоторого значения. [2]
Наблюдаемая в углеводородной среде высокая относительная реакционноспособность изопрена по сравнению со стиролом, а также понижение константы скорости роста цепи при полимеризации изопрена при введении в толуол амина также обусловлены, по-видимому, вышеуказанными особенностями полимеризации диеновых мономеров в углеводородной среде. [3]
 |
Изменение степени превращения н температуры в трубчатом реакторе при политермическом [ режиме. [4] |
При эндотермическом режиме самопроизвольная изотерма ( кривая 2, рис. 46, б) приводит к понижению констант скорости по сравнению с адиабатой. Однако, используя высокую эффективную теплопроводность слоя и весьма большие коэффициенты теплоотдачи в реакторах смешения, следует подводить тепло непосредственно в слой катализатора и достигать увеличения движущей силы и максимальной степени превращения. [5]
Эмалевые покрытия являются эффективным средством защиты титановых сплавов от окисления. Они обеспечивают понижение константы скорости окисления и привеса образцов сплава ВТ-8, как и при нагреве в очищенном аргоне. Наиболее эффективными из исследованных эмалей являются эмали ЭВТ-21 и ЭВТ-24, которые снижают константы скорости окисления сплава ВТ-8 на 3 порядка. [6]
Спад тока после переориентации, на втором плато изотермы адсорбции, требует специального рассмотрения. Действительно, понижение константы скорости электродной реакции при увеличении адсорбции на первом плато изотермы в рамках изложенной выше модели эффекта больших1 заполнений означает, что молекула расширяется в плоскости тиофенового кольца. После переориентации препятствия для расширения в этой плоскости по-видимому, исчезают. [7]
Естественным следствием этой способности является образование внутрицешшх Н - связей в поли - ПКЭФМА. Наличие подобных избирательных взаимодействий приводит к резкому увеличению при прочих равных условиях скорости полимеризации орто - КЭФМА по сравнению с пара - КЭФМА. Вероятно, первопричиной этих различий является понижение константы скорости kp у параизомера вследствие сильных взаимодействий между мономерными молекулами, приводящих к ассоциации. Аналогично и поведение в полимеризации метаизомера. [8]
 |
Кривые МВР полимера, содержащего 1 % красителя с оксиэтоксиметиленовой группой. 1. Интегральная кривая. 2. Дифференциальная кривая. [9] |
Исследована кинетика процесса поликонденсации в присутствии красителя. Реакция имеет переменный порядок. На первом этапе константы скорости реакции близки к таковым без красителя. Второй этап характеризуется понижением констант скоростей в присутствии цветного компонента. [10]
Больше всего влияет захват растущих цепей на бимолекулярную реакцию обрыва, вероятность которой резко падает, так как для ее осуществления требуется одновременная готовность к взаимодействию двух ограниченных в своем движении радикальных цепей. Диффузия молекул мономера к радикальному концу цепи затруднена в меньшей степени. Отсюда следует, что захват радикалов меньше сказывается на реакциях роста и передачи, чем на реакции обрыва. Ограничение реакционной способности, приводящее к понижению констант скоростей, - это функция степени окклюзии, зависящая от числа частиц, их величины и агрегатного состояния. [11]
Страницы: 1