Cтраница 1
Зависимость степени абсорбции от линейной скорости газа и концентраций поглотительного раствора. [1] |
Понижение скорости и степени абсорбции аммиака по мере роста температуры раствора следует объяснить резким увеличением скорости разложения образующегося водного аммиака. Строго говоря, величина q является не скоростью поглощения, а некоторой суммой двух величин: скорости образования водного аммиака и скорости его разложения. [2]
Понижение скорости может использоваться как средство повышения момента. [3]
Рассчитанные значения коэффициента ускорения процесса при одновременном протекании двух бимолекулярных реакций. [4] |
Понижение скорости в основном зависит от растворимости других веществ, параллельно взаимодействующих с реагентом С. [5]
Понижение скоростей к краям коллекторов является следствием гидравлической неравномерности в контурах, вызываемой сопротивлением коллекторов. Неравномерность скоростей по ширине экранов приводит к некоторому уменьшению циркуляции в крайних трубах. С увеличением паропроизводительности неравномерность скоростей циркуляции возрастает, и при наибольшей паропроизводительности в крайних трубах она примерно на 20 % меньше, чем в средних. [6]
Понижение скорости достигается уменьшением диаметров зубчатых колес, в том числе за счет увеличения ширины зубьев. [7]
Понижение скорости пассивирования и ускорение катодного процесса в зоне ветви III кривой связано, по-видимому, с появлением аналитически неуловимого количества водорода, начало выделения которого термодинамически возможно при потенциалах ветви 77 кривой. Взаимодействие водорода с пассивирующей пленкой приводит к ее частичному разрушению и тем самым к увеличению активной части поверхности катода. [8]
Понижение скорости растворения в щелочи могло быть обус-овлено накоплением следов алюминия в растворе, по мере того ак растворялся кремнезем. Образующиеся алюмосиликат-ионы ри повторной адсорбции на поверхности кремнезема должны меньшать скорость растворения. Однако катехин может обра-эвать комплекс, связывающий и кремний, и алюминий. [9]
Понижение скорости восстановления после предварительного облучения коррелирует с увеличением концентрации сильно связанных форм кислорода и созданием донорных центров хемосорбции водорода. В сравнении с СиО - В12Оз - катализатором система NiO - В12Оз представляется менее устойчивой. Облучение образцов в воде ведет к уменьшению каталитической активности. В тех же условиях скорость восстановления заметно снижается, тогда как предварительное облучение на воздухе ведет к ускорению процесса восстановления. [10]
Понижение скорости пассивации катода с разбавлением раствора способствует понижению роли химической поляризации. [11]
Понижение скорости химической реакции без одновременного понижения скорости диффузии путем изменения условий этерификации ( температуры, концентрации компонентов смеси, применяемой для этерификации) большей частью не может быть осуществлено. В некоторых случаях можно частично решить эту задачу, используя разницу в температурных коэффициентах химической реакции и процесса диффузии. [12]
Понижение скорости сейсмических волн в углеводородных скоплениях приводит к появлению прогиба по нижележащим ОГ за счет временной задержки в залежи. В качестве индикатора УВ рассматривается также понижение мгновенной частоты непосредственно ниже залежи. [13]
Понижение скорости утечки пара ведет к понижению утечки. [14]
Понижение скорости распада аустенита в перлитной области может быть также связано с понижением скорости у - а-п РевРаш. Легирующие элементы могут также понижать скорость диффузии углерода в аустените, что может сказываться на кинетике превращения. [15]