Понижение - скорость - реакция
Cтраница 1
Понижение скорости реакции со временем обусловлено, по-видимому, уменьшением числа слабо связанных с решеткой атомов углерода, способных давать с кислородом газообразную СОг, и частичным блокированием поверхности графита адсорбированным кислородом. [1]
Понижение скорости реакции и степени полимеризации, наблюдающиеся с повышением концентрации воды, объясняются возможным участием высших гидратов в реакции обрыва; однако окончательных выводов сделать нельзя из-за наложения различных эффектов. Если вода отсутствует, то в роли сокатализатора выступает растворитель, в присутствии же нескольких сокатализаторов наблюдается аддитивность их действия. [2]
Понижение скоростей реакций соединений I и II в серии ( 8 - 2) чрезвычайно примечательно, так как хлорирование оптически активного силана R3Si H протекает с полным сохранением конфигурации. Уменьшение скорости объясняется влиянием фактора орбитальной гибридизации, который действует в направлении, уменьшающем скорость реакции в тех случаях, когда в переходном состоянии на атоме кремния имеется значительный положительный заряд. [3]
Такое понижение скорости реакции, вызванное добавлением X, называется эффектом общего иона или законом действия масс. И в этом случае добавление галогенид-ионов замедляет реакцию дифенилметил -, но не грег-бутилгалогенидов. [4]
Для понижения скорости реакции крекинга достаточно присутствие весьма малых количеств хинолина. По данным Миллса и сотрудников [69], количество хинолина, покрывающее 2 % поверхности алюмосиликатного катализатора, почти полностью уничтожает активность последнего. Хинолин прочно удерживается катализатором и десорбируется очень медленно. Он назван хемосорбированным хинолином и отличается от физически адсорбированного по скорости десорбции. Интересно, что чистый силикагель, который обладает низкой каталитической активностью в процессе крекинга, почти не хемо-сорбирует хинолин, хотя и обладает высокоразвитой поверхностью. [5]
Причина понижения скорости реакции с повышением кислотности среды выше оптимальной может быть, объяснена с этой точки зрения падением концентрации бисульфат-иона за счет увеличения концентрации серной кислоты. [6]
 |
Схема прибора для.. измерения электропроводности реакционной смеси. [7] |
В первом реакторе понижение скорости реакции за счет понижения температуры компенсируется большой концентрацией исходного вещества. Повышенные потери выхода бензидина в последнем реакторе мало сказываются на общем результате ввиду того, что в нем реагирует незначительная часть гидразобензола. Точная дозировка соляной кислоты в аппарат 6 необходима для обеспечения 3 % - ной концентрации НС1 в реакционной массе. В аппарате 10 реакционную массу разбавляют горячей водой и подогревают паром. При этом бензидин-хлоргидрат переходит в раствор, гидразобензол ( не более 2 % к сумме аминов) перегруппировывается в дифенилин. В аппарате 11 бензидин-хлоргидрат обрабатывают разбавленной серной кислотой, причем выпадает бен-зидин-сульфат, а дифенилин-сульфат остается в растворе. На этой стадии очень важна точная дозировка серной кислоты. При недостаточном содержании H2SC4 в раствор переходит не только сульфат дифенилина, но и часть сульфата бензидина. [8]
Последний добавляют для понижения скорости реакции и поглощения выделяемого тепла. Для полноты восстановления берут 10 % - ный избыток магния против теоретически необходимого. Получающийся MgCl2 вместе с добавленным в шихту NaCl ( или КС1) образуют жидкий солевой расплав, покрывающий кристаллы тантало-вого порошка и защищающий их при остывании от соприкосновения с воздухом. После выгрузки из тигля солевой расплав дробят, куски обрабатывают водой для растворения MgCl2 и NaCl. Порошок состоит из мелких кристаллов размером 10 мк, что является недостатком метода. [9]
Вычисленное на основании этого понижение скорости реакции давало соотношение 0 74: 0 0100, что совпадало с данными опыта. Теория, объясняющая каталитическое действие кислот за счет водородного иона, находила здесь подтверждение. [10]
Воду охлаждают на льду для понижения скорости реакции в отобранной пробе. [11]
 |
Дегидратация изопропилоеоео спирта над активированным катализатором. [12] |
Более того, выявилось отрицательное влияние давления, сказавшееся на понижении скорости реакции. [13]
В практике этим пользуются редко из-за повышения вязкости системы и соответстт вующего понижения скорости реакции поликонденсации. [14]
Алкильное замещение в - положении сульфониавых солей вызывает повышение, а не понижение скорости реакции. [15]
Страницы: 1 2 3 4