Понижение - температура - кислота
Cтраница 1
Понижение температуры кислоты, поступающей в первую камеру концентратора, снижает температуру отходящих газов на электрофильтры, и тем самым уменьшается унос серной кислоты, хотя расход топлива при этом увеличивается. [1]
Понижение температуры кислоты, поступающей в первую камеру концентратора, снижает температуру отходящих газов на электрофильтры и тем самым уменьшает унос серной кислоты, хотя расход топлива при этом увеличивается. [2]
Понижение температуры кислоты в первых башнях благоприятно сказывается на увеличении степени поглощения окислов азота и на повышении концентрации азотной кислоты. [3]
Понижение температуры кислоты, поступающей в первую камеру концентратора, снижает температуру отходящих газов на электрофильтры, и тем самым уменьшается унос серной кислоты, хотя расход топлива при этом увеличивается. [4]
При понижении температуры кислоты, поступающей в концентратор, уменьшается температура газов, выходящих из концентратора. [5]
Как видно из диаграммы, с понижением температуры кипящей кислоты ее концентрация, начиная от 20 24 %, может и возрастать и убывать. [6]
Из данных табл. 28 видно, что с понижением температуры кислоты давление паров воды над ней уменьшается. [7]
На рис. 111 приведены кривые общего давления пара над соляной кислотой разных концентраций. С понижением температуры кипящей кислоты ее концентрация, начиная от 20 24 %, может и возрастать и убывать. При более низкой концентрации кислоты ее пары обогащены водяным паром, а при более высокой - хлористым водородом. &3, например, к t, может привести к образованию как более разбавленной ( точка А), так и более концентрированной ( точка В) кислоты. [8]
На рис. 97 приведены кривые общего давления пара над соляной кислотой разных концентраций. С понижением температуры кипящей кислоты ее концентрация, начиная от 20 24 %, может и возрастать и убывать. [10]
На рис. 111 приведены кривые общего давления пара над соляной кислотой разных концентраций. С понижением температуры кипящей кислоты ее концентрация, начиная от 20 24 %, может и возрастать и убывать. При более низкой концентрации кислоты ее пары обогащены водяным паром, а при более высокой - хлористым водородом. [11]
 |
Общая упругость паров над соляной кислотой. [12] |
На рис. 135 приведены кривые общей упругости пара над кислотой разных концентраций. Как видно из диаграммы, с понижением температуры кипящей кислоты ее концентрация, начиная от 20 24 %, может и возрастать и убывать. [13]
При пропускании хлористого водорода через воду вначале идет полное его растворение и температура образующейся соляной кислоты постепенно повышается. Как только давление паров над раствором соляной кислоты станет равным атмосферному давлению, жидкость закипает; паровая фаза состоит из водяных паров и хлористого водорода. Однако в адиабатических условиях ( без подвода или отвода тепла) при испарении воды происходит понижение температуры кислоты, следовательно растворимость хлористого водорода увеличивается, и при дальнейшей подаче хлористого водорода концентрация кислоты начинает повышаться. Таким образом, без охлаждения образуется концентрированная соляная кислота, так как теплота растворения расходуется на испарение воды. По мере повышения концентрации кислоты содержание хлористого водорода в парах также повышается. Поэтому при получении концентрированной соляной кислоты в одном аппарате большая часть хлористого водорода остается неабсорбированной и теряется. Это нежелательное явление устраняют проведением адиабатической абсорбции хлористого водорода в двух последовательно установленных тарельчатых колоннах или колоннах с насадкой. Требуемая поверхность соприкосновения хлористого водорода и воды невелика, так как хлористый водород хорошо растворяется в воде. При описанном горячем режиме абсорбции потери хлористого водорода невелики вследствие незначительного его парциального давления над горячей слабой соляной кислотой во второй колонне. [14]
Страницы: 1