Cтраница 1
Понижение температуры кристаллизации приводит к ускорению процесса и увеличению его глубины. [1]
Понижение температуры кристаллизации, повышение температуры кипения растворов, а также осмос используются на практике для нахождения молекулярной массы растворенных веществ. [2]
Понижение температуры кристаллизации вызывает резкое снижение скорости кристаллизации фторида алюминия. [3]
Понижение температуры кристаллизации до - 10 позволит, по-видимому, значительно повысить выход нитрата калия и степень конверсии. Не исключается возможность использования отбросных маточных растворов и промывных вод после конверсии для получения низкосортного удобрения, содержащего около 4 % N и 1 5 % В. [4]
При понижении температуры кристаллизации возрастает вероятность возникновения зародыша критических размеров и, следовательно, увеличивается скорость гомогенного зародышеобразо-вания. Однако понижение температуры кристаллизации приводит к увеличению вязкости переохлажденного расплава и уменьшению подвижности цепей. Это снижает скорость кристаллизации. Поэтому при охлаждении расплава полимера скорость кристаллообразования сначала возрастает, а затем достигает максимума и начинает уменьшаться. [5]
Тя - понижение температуры кристаллизации; А, В и С - первая, вторая и третья крио-скопические константы. [6]
При К1 понижения температуры кристаллизации от примесей совсем не наблюдается, а при / С 1 наблюдается повышение. [7]
Кинетические следствия понижения температуры кристаллизации будут рассмотрены позднее. [8]
Написать зависимость понижения температуры кристаллизации от концентрации в мольных долях и моляльности, когда при кристаллизации выпадают кристаллы чистого растворителя. [9]
Кривые упругости пара над твердой и жидкой фазами. [10] |
Пропорциональная зависимость понижения температуры кристаллизации от концентрации раствора наблюдается лишь в тех случаях, когда не происходит электролитическая диссоциация, а также отсутствует молекулярная ассоциация в растворах. [11]
На явлении понижения температуры кристаллизации от присутствия примесей основаны два типа методов определения чистоты органических веществ: термометрические, описанные в предыдущих главах, и калориметрические. [12]
Если по понижению температуры кристаллизации можно определить сотые и тысячные доли мольного процента загрязнения, то методы, основанные на изменении других параметров, гораздо менее чувствительны к примесям. Эти методы часто не могут обнаружить с достаточной точностью даже величину примеси порядка одного процента. [13]
У этих веществ понижение температуры кристаллизации от присутствия примесей в количестве, меньшем 1 %, будет составлять уже значительно меньшую величину, поэтому необходимо увеличить и точность отсчета температуры. Повышение точности определения температур дает возможность оценивать количество примесей с ошибкой не более 10 - 15 % от определяемой величины. [14]
Кроме того, понижение температуры кристаллизации не устраняет ос-новного недостатка обычных масел, а именно большого температурного коэффициента вязкости, наличие которого обусловливает резкое изменение смазочных свойств даже при умеренных изменениях температуры. [15]