Понижение - температура - плавление - полимер
Cтраница 1
Понижение температуры плавления полимера за счет остаточного растворителя облегчает переработку высокоплавких полимеров. Иногда синтез осуществляют в присутствии малого количества растворителей. [1]
Примером понижения температуры плавления полимера в присут-твии некристаллизующегося высокомолекулярного растворителя яв-яется понижение температуры плавления поливинилиденфторида в меси с полиметилметакрилатом. [2]
Опубликованы значения 110 и 138 Дж / г. Данные по понижению температуры плавления полимера в присутствии дибензило-вого эфира и ди-н-бутилфталата приводят к теплоте плавления 134 Дж / г, а данные по изменению температуры плавления с давлением - к 145 Дж / г. Ниже приведено усредненное значение. [3]
Отсутствие симметрии молекул, как и следовало ожидать, приходит к понижению температуры плавления полимера и большему интервалу между температурой плавления и температурой размягчения. [4]
Так же как и при формовании пленок и волокон, основным принципом получения поливинилфторидных покрытий является понижение температуры плавления полимера. Это достигается применением латентных растворителей. [5]
 |
Состав и температура плавления эвтектики системы полиэфир-диокеан 8. [6] |
Янечек и др. [116] показали, что из декалина выпадает частичнокристаллический полимер. Однако теплота плавления, рассчитанная из понижения температуры плавления полимера, оказалась значительно ниже, чем следовало ожидать на основании данных для самого полимера. Авторы предположили, что при кристаллизации из декалина образуется другая кристаллическая структура. Часть фазовой диаграммы тройной системы поли-2 6-диметил - 1 4-оксифенилен-полистирол - толуол ( содержащей до 40 вес. [7]
Кристаллизация полимера может быть облегчена обработкой растворителем или добавлением к нему пластифицирующих жидкостей, понижающих температуру стеклования в большей степени, чем температуру плавления. Так, например добавление растворителя с большим молярным объемом, но малой растворяющей способностью ( положительные xi) согласно формуле ( 13) приводит лишь к минимальному понижению температуры плавления полимера при данной концентрации. Понижение же температуры стеклования неразбавленного полимера зависит главным образом от концентрации, а не от характера растворителя. [8]
Коршак и Фрунзе [862] показали, что понижение температур плавления, наблюдаемое у смешанных полиамидовf объясняется уменьшением числа водородных связей. Это влияние особенно заметно в случае полиамидов, полученных из исходных веществ с нечетным числом метиленовых групп в молекуле, когда не все амидные группы одной макромолекулы могут образовывать водородные связи с амидными группами соседних макромолекул, что приводит к понижению температуры плавления полимера. [9]
Равновесная температура плавления определена экстраполяцией зависимостей температур плавления хорошо отожженных образцов от температуры кристаллизации, толщины ламели и молекулярного веса. Удельный объем аморфной фазы определен на образцах, аморфизован-ных быстрым охлаждением из расплава, удельный объем кристаллической фазы измерен заново. Теплота плавления вычислена по понижению температуры плавления полимера в присутствии растворителя, из зависимости температуры плавления от давления и определена калориметрически. [10]
Возможно также, что не менее важное значение имеет увеличение объема атома, соединяющего ароматические ядра бисфенола. Можно предполагать, что увеличение объема атома, соединяющего ароматические ядра, так же как и при увеличении объема заместителей у центрального атома углерода, приводит к понижению температуры плавления полимера, если межмолекулярное взаимодействие не возрастает. [11]
Фазовые диаграммы для систем с низкомолекулярным растворк-елем приведены на рис. 8.35. В разд. Однако линия иквидуса в области высоких концентраций полимера, определяемая ри охлаждении, иногда находится еще дальше от равновесной кривой, писываемой уравнением ( 14) гл. Как и при плавле-ии кристаллов полимеров, выращенных из их расплавов ( разд. Подобным же образом возможность использования для этой чли экстраполяции температуры плавления из зависимости ее от тем-ературы кристаллизации, описанной в разд. Это озволяет предположить, что кри таллизация полимера в разбавленных истемах должна быть ускорена. Сказанное ыше дoлkнo привести к заключению, что теплоты плавления, опреде-енные по понижению температуры плавления полимера в присутствии астворителя ( разд. [12]
Страницы: 1