Понижение - устойчивость
Cтраница 2
Неоднородность вязкости приводит к понижению устойчивости. [16]
Его присутствие может служить причиной понижения устойчивости золя, поэтому одним получением золя по той или иной реакции не заканчивается приготовление коллоидной системы: ее необходимо освободить от электролитов. Это осуществляется различными путями, наиболее важные из которых мы опишем. [17]
В некоторых случаях встает задача понижения устойчивости эмульсий, их разрушение. Наиболее эффективным методом разрушения эмульсий является химический метод, например, разрушение эмульгатора добавлением кислоты. Широко пользуются также добавкой поверхностно-активных деэмульгаторов. Добавляют в эмульсию поверхностно-активные вещества, которые вытесняют с поверхности эмульгатор, но сами не образуют механически прочной пленки на поверхности, эмульсия расслаивается. [18]
Его присутствие может служить причиной понижения устойчивости золя, поэтому одним получением золя по той или иной реакции не заканчивается приготовление коллоидной системы: ее необходимо освободить от электролитов. Это осуществляется различными путями, наиболее важные из которых мы опишем. [19]
Увеличение газопотребления здесь ведет к понижению устойчивости, которая с нарастанием нагрузки при некоторых соотношениях между бд, бри z может быть нарушена. [20]
 |
Характеристики устойчивости в пределе Рг. [21] |
Температурная зависимость вязкости приводит к понижению устойчивости на обеих ветвях спектра. Вдоль гидродинамической ветви Gr77 слабо зависит от Рг. На тепловых ветвях, напротив, Grm быстро убывает с ростом Рг. В интервале значений Рг, для которых были проведены расчеты, более опасными являются восходящие тепловые волны. При еще более высоких Рг, как показывает асимптотический анализ, более опасной становится нисходящая волна. [22]
При увеличении расстояния между фенильными ядрами наблюдается понижение устойчивости материнского иона. Наличие ненасыщенности в мостике увеличивает стабильность иона. Таким образом, причиной высокой стабильности полифенилов и полиаценов является сопряжение я-электронов колец. [23]
Данные, приведенные на рис. 2.8, иллюстрируют понижение устойчивости пяти -, шести - и семичленных хелатных комплексов ионов металлов первого переходного ряда с анионами щавелевой, малоновой и янтарной кислот. [24]
Такое повышение устойчивости торакс-эпимеров ( а вернее, понижение устойчивости мс-эпимеров) является следствием напряженности места сочленения циклов, которое, несомненно, увеличивается при появлении вблизи него метальных заместителей, причем более сильное воздействие заместители оказывают на молекулы цис-эпимеров. [25]
Следовательно, в подгруппе титана сверху вниз происходит понижение устойчивости соединений низших степеней валентности этих элементов, тогда как в подгруппе германия, наоборот, устойчивость соединений низших степеней валентности в этом направлении возрастает. [26]
При наличии жестких вытянутых частиц их сближение при понижении устойчивости, в зависимости от концентрации электролитов и золя, может вызвать появление тактоидов ( см. стр. Бентонитовые глины или частицы V2O5 могут образовывать гели уже при концентрации ниже 0 1 %, тогда как золь гидроокиси железа дает гель при концентрации 5 %, а при 0 5 % он коагулирует в виде осадка. [27]
Операция применяется при обработке крупных деталей сложной конфигурации для понижения устойчивости остаточного аустенита в цементованном слое, получения более равномерной твердости с поверхности после закалки и отпуска и уменьшения деформации. [28]
Операции применяются для ответственных деталей сложной конфигурации с целью понижения устойчивости остаточного аустенита в цементационном слое, получение более высокой и равномерной твердости о поверхности после закалки и низкого отпуска и уменьшения деформации. [29]
При наличии жестких вытянутых частиц, их сближение при понижении устойчивости, в зависимости от концентрации электролитов и золя, может вызвать появление тактоидов ( см. стр. Бентонитовые глины или частицы V205 могут образовывать гели уже при концентрации ниже 0 1 %, тогда как золь гидроокиси железа дает гель при концентрации 5 %, а при 0 5 % он коагулирует в виде осадка. При слабых силах взаимного сцепления, например, в 10 % - ных суспензиях бентрнитовых глин или в гелях гидроокиси алюминия, структура геля разрушается даже при небольшом механическом воздействии, но может легко восстановиться. Такие обратимые коагуляционные структуры, связанные со вторым минимумом на потенциальных кривых ( см. стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4