Cтраница 3
Этот процесс сопровождается понижением энергии реагирующей системы. [31]
Этот процесс сопровождается понижением энергии реагирующей системы. Разность между энергией переходного состояния ( 7) и энергией первоначальной системы ( R) составляет энергию активации ( Е) данной реакции. Таким образом, энергия активации представляет собой энергию, необходимую для проведения двух ( или более) реагирующих частиц в состояние активного комплекса. [32]
Этот процесс сопровождается понижением энергии реагирующей системы. Разность между энергией переходного состояния ( Т) и энергией первоначальной системы ( R) составляет энергию активации ( Е) данной реакции. Таким образом, энергия активации представляет собой энергию, необходимую для приведения двух реагирующих частиц в состояние активного комплекса. [33]
Таким образом, вследствие понижения энергии образуется связанное состояние атомов. Это второе состояние называется антисвязывающим состоянием. [34]
При образовании молекулы F2 понижение энергии электронов достигается за счет взаимодействия 2р - АО с неспаренными электронами атомов фтора ( система 1 1, см. разд. [35]
Естественно, что такое понижение энергии молекулы ( возрастание ее термодинамической устойчивости) не может произойти без изменения симметрии единичных тс-электронов. [36]
Вторая тенденция заключается в понижении энергии валентных орбиталей по мере увеличения порядкового номера элемента в периоде. При этом к середине периода энергии валентных орбиталей комплексообразователя приближаются по значению к энергиям орбиталей отдельных лигандов. В результате взаимодействие орбиталей становится наиболее эффективным. [37]
![]() |
Симметричное и антисимметричное сложение двух волновых функций. [38] |
Следует особо подчеркнуть, что понижение энергии при образовании связи не имеет никакого отношения к спину электрона. При этом энергия связи составляет примерно половину обычной двухэлектронной энергии связи и длина связи несколько увеличена. [39]
Сближение частиц влечет за собой понижение энергии системы, сначала медленное, по приближении же к межатомным расстояниям, близким к равновесному г0 - быстрое. Кривая описывает потенциальную яму. [40]
При положительном х тенденция к понижению энергии ведет к расслоению системы на две фазы: одна богата А-компонентом, но имеет малое Фв, другая богата В - компонентом, но имеет малое ФА. В этом случае произведение ФАФ в в обеих фазах мало и энергия взаимодействия мала. [41]
При положительном х тенденция к понижению энергии ведет к расслоению системы на две фазы: одна богата А-компонентом, но имеет малое Фв, другая богата В - компонентом, но имеет малое ФА. В этом случае произведение ФдФв в обеих фазах мало и энергия взаимодействия мала. [42]
Такая делокализация л-электронов приводит к понижению энергии. Например, общая энергия занятых л-орбита-лей бутадиена ниже, чем энергия двух изолированных этиленовых двойных связей, хотя ВЗМО бутадиена выше по энергии, чем ВЗМО этена. [43]
Напротив, электроно-акцепторные заместители способствуют понижению энергии МО, уменьшая я-донорные и увеличивая я-акцепторные свойства соединения. [44]
Сольватация молекулы всегда связана с понижением энергии, так как при этом нужно затратить работу на сближение и поляризацию молекул растворителя. [45]