Cтраница 3
![]() |
Зависимость остаточной прочности при растяжении фенольного ( 1 и полиэфирного ( 2 стеклопластиков в растворах солей после экспозиции 1000 ч от рН. [31] |
Явление концентрационного минимума связано, вероятно, с образованием мономолекулярного слоя поверхностно-активного вещества на открытых дефектах структуры и вследствие этого с понижением поверхностной энергии твердого тела, т.е. проявлением эффекта Ребиндера. Увеличение числа молекулярных слоев ПАВ с ростом концентрации щелочи на прочности практически не сказывается. [32]
С другой стороны, адсорбционное понижение прочности как сопротивление твердых тел различным видам деформирования имеет общее термодинамическое обоснование, будучи тесно связано с понижением поверхностной энергии ( работы образования) новых поверхностей вследствие адсорбции. [33]
В полном соответствии с уравнением Гиббса - Липпмана нами было показано, что наряду с адсорбцией молекул поверхностно-активных веществ причиной понижения прочности, вследствие понижения поверхностной энергии, является и электрическое заряжение поверхностей в процессе их образования. Такие электрокапиллярные эффекты понижения прочности ( твердости) металлов и облегчения их пластической деформации были подробно изучены Е. К. Венстрем в нашей лаборатории. Этот раствор достаточно концентрирован, чтобы двойные слои были практически предельно сжатыми. [34]
Характерным примером проявления адсорбционного понижения прочности может служить эксплуатация разнообразных адсорбентов и катализаторов: адсорбция ( хемосорбция) на поверхности твердой фазы, а следовательно понижение поверхностной энергии и прочности, являются неотъемлемым условием их функционирования. Здесь проявляется взаимное влияние поверхности твердого тела и молекул среды: контакт с твердой фазой облегчает разрыв и перестройку межатомных связей в адсорбируемых молекулах; в свою очередь, эти процессы адсорбции и перестройки молекул адсорбата приводят к ослаблению связей в поверхностных слоях катализатора. Внутренних напряжений, возникших на той или иной стадии приготовления гранул ( см. § 2), может оказаться при этом достаточно для их усиленного износа. [35]
Характерным примером проявления адсорбционного понижения прочности может служить эксплуатация разнообразных адсорбентов и катализаторов: адсорбция ( хемосорбция) на поверхности твердой фазы, а следовательно, понижение поверхностной энергии и прочности являются неотъемлемым условием их функционирования. Здесь проявляется взаимное влияние поверхности твердого тела и молекул среды: контакт с твердой фазой облегчает разрыв и перестройку межатомных связей в адсорбируемых молекулах. Эти процессы адсорбции и перестройки молекул ад-сорбата, в свою очередь, приводят к ослаблению связей в поверхностных слоях катализатора. При этом для усиленного износа катализатора может быть достаточно внутренних напряжений, возникших на той или иной стадии приготовления гранул ( см. гл. Процесс разрушения ускоряется давлением вышележащего слоя гранул и особенно сильно в интенсивном режиме кипящего слоя. Эффективным путем предотвращения ускоренного разрушения адсорбентов и катализаторов является формирование оптимальной конденсационной ( кристаллизационной) структуры с прочными фазовыми контактами между составляющими гранулу частицами. [36]
Большой избыток свободной энергии, особенно в высокодисперсных системах, обусловливает главную особенность дисперсных систем - их термодинамическую нестабильность и возможность протекания в них процессов, ведущих к понижению поверхностной энергии, и соответственно насыщению поверхностных сил. Возможны различные пути такого рода процессов. [37]
Блюм и сотрудники [106] предположили, что поверхностная энергия смешения может быть использована для изучения взаимодействия в смесях расплавленных солей, поскольку образование комплексных ионов должно вести к понижению поверхностной энергии смешения, а также к понижению энтальпии при смешении в объемной фазе. [38]
Попытки объяснить понижение прочности расклинивающим давлением тонких слоев жидкости, например для диффузных двойных слоев ионов в разбавленных растворах электролитов, оказались неудачными: такие расклинивающие давления и соответствующие им понижения поверхностной энергии весьма малы по сравнению с понижениями поверхностной энергии, вызываемыми первым молекулярным ( мономолекулярным) адсорбционным слоем. Именно такие предельно тонкие адсорбционные слои вызывают наибольшие эффекты понижения прочности. Расклинивающее же давление может проявляться только в случае предельно слабых связей между поверхностями ( частицами) твердого тела или соответствующей дисперсной ( коагуляционной) структуры - например, в явлениях набухания или пептизации агрегатов коллоидных частиц в разбавленных растворах электролитов. [39]
Попытки объяснить понижение прочности расклинивающим давлением тонких слоев жидкости, например, для диффузных двойных слоев ионов в разбавленных электролитах, оказались неудачными: такие расклинивающие давления и соответствующие им понижения поверхностной энергии вызываются первым молекулярным ( мономолекулярным) адсорбционным слоем. Именно такие предельно тонкие адсорбционные слои вызывают наибольшие эффекты понижения прочности. [40]
![]() |
Модель палочкообразной мицеллы ПАВ. [41] |
Так, моющее действие, широко используемое на практике, особенно при получении сверхчистых веществ, необходимых для - современной техники, представляет собой весьма сложный коллоидно-химический процесс, включающий понижение поверхностной энергии, диспергирование, коллоидную защиту и солюбилизацию. [42]
На основе рассмотрения условия равенства числа приходящих и уходящих дислокаций в заданной точке поверхности Е. Д. Щукиным и П. А. Ребиндером [78] была найдена оптимальная ( для данной скорости деформирования) температура пластифицирования, при достижении которой даже малое понижение поверхностной энергии Y приводит к существенному снижению тормозящего влияния поверхности выходу дислокаций. Ими было отмечено также, что значительная роль в создании эффекта пластифицирования может принадлежать подповерхностным источникам дислокаций, имеющим одну точку закрепления. При понижении поверхностной энергии активность подповерхностных источников возрастает, что способствует снижению предела текучести. [43]
Попытки объяснить понижение прочности расклинивающим давлением тонких слоев жидкости, например для диффузных двойных слоев ионов в разбавленных растворах электролитов, оказались неудачными: такие расклинивающие давления и соответствующие им понижения поверхностной энергии весьма малы по сравнению с понижениями поверхностной энергии, вызываемыми первым молекулярным ( мономолекулярным) адсорбционным слоем. Именно такие предельно тонкие адсорбционные слои вызывают наибольшие эффекты понижения прочности. Расклинивающее же давление может проявляться только в случае предельно слабых связей между поверхностями ( частицами) твердого тела или соответствующей дисперсной ( коагуляционной) структуры - например, в явлениях набухания или пептизации агрегатов коллоидных частиц в разбавленных растворах электролитов. [44]
Выход дислокации на поверхность затрудняется наличием барьера. С понижением поверхностной энергии выход дислокации из кристалла облегчается вследствие уменьшения активационного энергетического барьера. [45]