Понимание - механизм - процесс
Cтраница 1
Понимание механизма процесса позволяет раскрыть более глубокие связи между разнородными явлениями, сопоставить количественные закономерности, характеризующие эти явления, и таким образом объединить в одно целое результаты, полученные различными методами. Благодаря этому создается возможность взаимного контроля результатов, относящихся к различным явлениям, и широкого обобщения количественных зависимостей. Весь расчетный аппарат становится более законченным и надежным. [1]
Для понимания механизма процесса важно было установить, где происходит разрыв связей в углеродной цепочке, или, иначе говоря, каково происхождение карбонат-иона: образуется ли он из углерода карбоксильной группы окисляемой кислоты или в результате окисления других углеродных атомов цепи. Образовавшийся оксалат-ион осадили в виде оксалата кальция, а карбонат-ион - в виде карбоната бария. [2]
Для понимания механизма процесса полимеризации а-окисей под действием анионных инициаторов большой интерес представляют данные, касающиеся окиси пропилена - мономера, содержащего асимметрический атом углерода. Прайс [143] показал возможность синтеза оптически активного полимера, если в качестве исходного мономера используется не рацемическая смесь, а оптически активная форма. Это было установлено при полимеризации окиси пропилена под влиянием гидроокиси калия. [3]
 |
Зависимость среднего времени u ITT 1П на vn-rrmuv ппмпопаиит оелаксапии т, от Разности темпеоатуо И 1U - 1U Н3 КОТОрЫХ ПрИВеДбНЫ. [4] |
С точки зрения понимания механизма процессов, происходящих на границе раздела фаз полимер - наполнитель, было бы правильнее сравнивать времена релаксации не при одинаковых температурах, а при соответственных температурах, равно удаленных от температуры стеклования. [5]
 |
Поляризационные кривые на платине при 0 С.| Поляризационные кривые на платине при - 20 С. [6] |
Таким образом, для понимания механизма процессов анодного синтеза НС1О4 необходимо комплексное изучение как процесса окисления хлор-иона, так и процесса окисления молекулярного хлора, но по возможности раздельно, чтобы не усложнять их взаимовлиянием. [7]
Вместе с тем они представляют первостепенный интерес для понимания механизма процесса в целом. Как мы видели выше, одно из главных превращений перекисей при автоокислении - их распад - способно индуцировать за счет освобождающейся при этом энергии и образования свободных радикалов новую ( вторичную) цепную реакцию исходного вещества с молекулярным кислородом и таким образом существенно менять всю кинетику процесса, что имеет особенно большое значение в явлениях высокотемпературного окисления и горения углеводородов. При окислении в жидкой фазе, при относительно низких температурах, направление превращений промежуточно образующихся перекисей, зависящее от их строения и условий процесса, определяет состав продуктов реакции. [8]
Образование ацетоина при брожении имеет большое значение для понимания механизма процесса. На этой стадии процесса-образование ацетоина-обнаруживается некоторая близость действия карболигазы и карбоксилазы. [9]
Образование ацетоина при брожении имеет большое значение цля понимания механизма процесса. На этой стадии процесса-образование ацетоина-обнаруживается некоторая близость действия карболигазы и карбокснлазы. [10]
Изучение температурной зависимости вязкости полимеров имеет важнейшее значение для понимания механизма процесса их течения и для выяснения связи между структурой макромолекул и их поведением при деформировании. Температурная зависимость вязкости полимеров существенно влияет на их технологические свойства, поскольку чувствительность вязкости к изменению температуры определяет не только выбор режима переработки, но зачастую качество изделий и требования к контрольно-регулирующей аппаратуре. [11]
Описанные модели процесса теплообмена кипящего слоя со стенкой дают понимание механизма процесса и качественно объясняют влияние различных параметров. Однако они не в состоянии дать непосредственно количественные закономерности, поскольку выражают скорость теплоотдачи через такие характеристики кипящего слоя, зависимости которых от диаметра и Других свойств частиц, скорости потока и геометрии аппарата в общем виде неизвестны. [12]
 |
Изменение заряда ( / и удельного сопротивления ( 2 со временем при-перемешивании. [13] |
Выявление природы этих явлений, очевидно, будет играть определенную роль в понимании механизма процесса полимеризации и сопутствующих ему явлений. [14]
Стандартный вариант реакции Хека, показанный на приведенной схеме [140], наглядно демонстрирует сложность понимания механизмов процессов, катализируемых палладием. Использование ацетата палладия несомненно удобно, поскольку он представляет собой стабильное при хранении соединение. [15]
Страницы: 1 2 3