Понятие - поверхность - раздел
Cтраница 1
Понятие поверхности раздела здесь применяется в смысле, охватывающем и двойной слой. Однако учет зтого различия выходит за рамкн данного, курса и в дальнейшем проводиться ае будет, тем более, что общепринятой точки зрения, в этих вопросах пока еще нет. [1]
Понятие поверхности раздела в коллоидной химии не ограничивается геометрической границей, разделяющей объемные фазы, а охватывает реальный поверхностный слой, обладающий определенной толщиной, в котором свойства вещества. В большинстве случаев толщина такого поверхностного слоя не превышает нескольких молекулярных диаметров. Молекулы, находящиеся в поверхностном слое, отличаются от молекул в объеме по своему энергетическому состоянию, вследствие асимметрии поля молекулярных сил у поверхности раздела. Так, молекула, находящаяся в глубине фазы, испытывает притяжение одинаковых молекул, окружающих ее равномерно со всех сторон, а следовательно, равнодействующая молекулярных сил равна нулю. Для молекулы, находящейся на поверхности раздела, равнодействующая не равна нулю и направлена вглубь фазы по нормали к поверхности. [2]
 |
Двойной электри ческий слой. [3] |
Понятие поверхности раздела здесь применяется в смысле, охватывающем и двойной слой. Однако учет этого различия выходит за рамки данного курса и в дальнейшем проводиться не будет, тем более, что общепринятой точки зрения в этих вопросах пока еще нет. [4]
Так как1 в рассматриваемом случае - раствора желатины - величина адсорбируемой поверхности неизвестна и даже само понятие поверхности раздела частица желатины - дисперсионная среда является условным, то под Г следует разуметь адсорбцию или точнее сорбцию цветной компоненты на 1 г желатины. Так как цветная компонента является соединением с высокой поверхностной активностью, то при не слишком малых значениях концентрации желатины с ( в см3 / см3) раствора можно считать, что практически вся компонента сорбируется, и количеством ее, остающимся в объеме, можно пренебречь. [5]
Ограниченность классификации по агрегатному состоянию заключается в том, что в случае приближения размеров частиц к молекулярным теряет смысл не только понятие поверхности раздела, но и понятие агрегатного состояния дисперсной фазы. [6]
 |
Модель матрицы полиэлектролита. [7] |
Дело в том, что основные закономерности ионного обмена не изменяются с ростом дисперсности адсорбента и сохраняются не только при частичном вырождении понятия поверхности раздела ( активированные угли, цеолиты), но и при переходе к студням ВМС ( типично гомогенным системам), где представления о поверхности раздела и ДЭС теряют физический смысл. Здесь нам следует познакомиться с ионообменными смолами, широко используемыми в практике. [8]
При дальнейшем увеличении степени дисперсности мы неизбежно попадаем в область истинных молекулярных растворов, для которых полностью исчезает смысл понятия поверхность раздела фаз, так как система становится однофазной. При увеличении степени дисперсности постепенные количественные изменения свойств системы ( увеличение поверхности раздела фаз) неизбежно приведут к различиям качественным: двухфазная система превращается в систему однофазную, понятие поверхности раздела фаз потеряет смысл. [9]
Супермикропоры представляют со-бой промежуточную область пористости между микропорами и мезопорами. В области супермикропор ослабевают характерные свойства микропор и постепенно нарастают свойства мезопор. Как было показано выше, для мезопор понятие поверхности раздела имеет вполне конкретный физический смысл. Удовлетворительной молекулярной моделью адсорбции является послойное заполнение поверхности адсорбатом, причем величина поверхности является важнейшим параметром, характеризующим адсорбционное равновесие. [10]
Так, типичные неполярные адсорбенты - уголь, графит, сажа, парафин, полиэтилен, тефлон - образуют поверхностные ( хемо-сорбционные) соединения с кислородом воздуха или воды, либо адсорбируют ПИ ( ОН -, Н и др.) из раствора. Вопросы ионного обмена, составляющего лишь один из разделов учения о двойном электрическом слое, оказываются в некоторых отношениях более широкими и выходят за рамки представлений о существовании границы раздела фаз и ДЭС. Дело в том, что основные закономерности ионного обмена не изменяются с ростом дисперсности и сохраняются не только при частичном вырождении понятия поверхности раздела ( активные угли, цеолиты), но и при переходе к студням ВМС ( типично гомогенным системам), где представления о поверхности раздела и ДЭС теряют физический смысл. [11]
Так, типичные неполярные адсорбенты - уголь, графит, сажа, парафин, полиэтилен, тефлон - образуют поверхностные ( хемосорбционные) соединения с кислородом воздуха или воды либо адсорбируют ПОИ ( ОН -, Н и др.) из раствора. Вопросы ионного обмена, составляющего лишь один из разделов учения о двойном электрическом слое, оказываются в некоторых отношениях более широкими и выходят за рамки представлений о существовании границы раздела фаз и ДЭС. Дело в том, что основные закономерности ионного обмена не изменяются с ростом дисперсности и сохраняются не только при частичном вырождении понятия поверхности раздела ( активные угли, цеолиты), но и при переходе к студням ВМС ( типично гомогенным системам), где представления о поверхности раздела и ДЭС теряют физический смысл. Здесь следует познакомиться с ионитами ( ионообменными материалами), широко используемыми в практике. [12]
Так, типичные неполярные адсорбенты - уголь, графит, сажа, парафин, полиэтилен, тефлон - образуют поверхностные ( хемо-сорбционные) соединения с кислородом воздуха или воды, либо адсорбируют ПИ ( ОН -, Н и др.) из раствора. Вопросы ионного обмена, составляющего лишь один из разделов учения о двойном электрическом слое, оказываются в некоторых отношениях более широкими и выходят за рамки представлений о существовании границы раздела фаз и ДЭС. Дело в том, что основные закономерности ионного обмена не изменяются с ростом дисперсности и сохраняются не только при частичном вырождении понятия поверхности раздела ( активные угли, цеолиты), но и при переходе к студням ВМС ( типично гомогенным системам), где представления о поверхности раздела и ДЭС теряют физический смысл. [13]
Страницы: 1