Cтраница 1
Понятие сродства А характеризует зарождение и движение дислокаций как единый процесс. Знак изменения этой величины, как обычно, противоположен знаку изменения энергии активации процесса. Это означает, что направление процесса соответствует уменьшению напряжения ( релаксации) после продвижения и разрядки дислокаций. [1]
Понятие сродства А характеризует зарождение и движение дислокаций как единый процесс. Знак изменения этой величины, как обычно, противоположен знаку изменения энергии активации процесса. Это означает, что направление процесса соответствует уменьшению напряжения ( релаксации) после продвижения и разрядки дислокаций. [2]
Понятие сродства между атомом и электроном в самом широком смысле имеет важное значение не только для опре еле-ния потенциалов ионизации всех ступеней или точных величин сродства к электрону, но и для более глубокого понимания свойств химических соединений, образованных сочетанием атомов различных элементов. Кроме того, это понятие необходима для классификации химических связей. [3]
Чтобы связать понятие сродства с какой-либо конкретной количественной характеристикой, определяющей интенсивность данного процесса, а также направление, в котором этот процесс должен протекать, нужен критерий, который мог бы служить мерой сродства. Он был найден далеко не сразу. [4]
Существенно показать, что функция А фактически обладает свойствами, обычно приписываемыми понятию сродства. [5]
Придавая большое значение решению этой проблемы, Бертолле писал: Лишь с того времени, как ввели понятие сродства в качестве причины всех соединений, стало возможным рассматривать химию, как науку, имеющую общие принципы. [6]
Эффективность воздействия физически активной жидкости на деформируемое полимерное тело по аналогии с процессами растворения веществ некоторые авторы описывают с использованием понятия сродства жидкости и полимера или подобия их химического строения. Количественная оценка сродства жидкости и полимера проводится различными авторами по-разному в зависимости от трактовки механизма взаимодействия жидкости и полимера в процессе деформации. [7]
К рассматриваемому вопросу непосредственно примыкает вопрос о характеристике растворяющей способности жидкостей по их физическим свойствам. Однако предварительно следует сделать несколько замечаний о понятии сродства растворителя к полимеру с позиций термодинамики. [8]
Придавая большое значение решению этой проблемы, он писал: Лишь с того времени, как ввели понятие сродства в качестве причины всех соединений, стало возможным рассматривать химию как науку, имеющую общие принципы. [9]
Выражение (V.47), связывающее максимальную работу реакции с константой равновесия и начальными парциальными давлениями реагирующих веществ, называется уравнением изотермы реакции или уравнением изотермы Вант-Гоффа. Согласно этому уравнению максимальная работа может достигать различных значений в зависимости от величины начальных и конечных парциальных давлений реагирующих веществ. Поэтому для оценки химического сродства максимальные работы разных реакций нужно сравнивать при одинаковых начальных и конечных парциальных давлениях реагирующих веществ. Отсюда вытекает понятие нормального сродства. [10]
Жидкость неподвижной фазы, как и при гель-фильтрации, может быть просто иммобилизована внутри пористых гранул, или, например, быть прочно связана с волокнами набухшей целлюлозы, или же покрывать тонкой пленкой гранулы из сплошного материала и поверхность пор внутри них. Покрытие может осуществляться за счет смачивания, сорбции или химическим путем. В последнем случае нередко пленка жидкости сводится к мономолекулярному слою вещества, способного удерживать близ своей поверхности молекулы компонентов фракционируемой смеси в соответствии со степенью их сродства к нему. В этом случае о соотношении раство-римостей говорить трудно, так что лучше оперировать только понятиями сродства того или иного компонента к неподвижной и подвижной фазам, что, впрочем, с позиций теории хроматографии сведется к точно такой же, как при истинном растворении, количественной характеристике равновесного распределения фракционируемого материала между двумя фазами. [11]
Де Донде указанные затруднения преодолеваются введением новой функции состояния - сродства, непосредственно характеризующего химическую реакцию и тесно связанного с ее термодинамической необратимостью. С помощью этой функции рассчитывается некомпенсированная теплота или связанное с протеканием химической реакции возрастание энтропии. Понятие степени полноты реакции имеет широкий смысл и может быть использовано для описания не только химических, но и других процессов, в частности фазовых превращений, которые формально можно представить с помощью сте-хиометрических уравнений, а также процессов типа порядок - беспорядок в твердых растворах, для которых записать химическое уравнение не представляется возможным. Как видим, круг вопросов, рассматриваемых методом Де Донде, необычайно широк. Для указанных выше процессов непосредственный расчет возрастания энтропии неизбежно приводит к введению понятия сродства, которое всегда имеет тот же знак, что и скорость реакции, и может рассматриваться как движущая сила протекающего в системе процесса. [12]