Cтраница 1
Буфадиенолиды, имеющие три гидроксильные группы в кольце А, иногда находят в форме ортоэфиров уксусной кислоты. [1]
Буфадиенолиды имеют интенсивный максимум поглощения в УФ-спектре при 295 - 300 нм. [2]
Буфадиенолиды во многом схожи с карденолидами и по биологическим свойствам, и по строению. [3]
Хотя буфадиенолиды получили свое наименование от латинского названия жабы, они синтезируются также в растениях и грибах, а гамабуфоталин 2.103 2 и его аналоги найдены в железах змеи Rabdophis tigrinus. Как правило, это высоко токсичные вещества, которые часто служат причиной отравления человека и животных. Все буфадиенолиды токсичны для опухолевых клеток. А ацетат геллибригенина 2.103 1 относится к наиболее сильным из известных цитотоксинов. [4]
Боковая цепь буфадиенолидов образует дважды ненасыщенное шестичленное лактонное кольцо. [5]
Зельник и др. [346, 347] выделили методом ТСХ и идентифицировали буфадиенолиды, или буфогенины, извлеченные из околоушных желез бразильской жабы. В табл. 29.12 даны величины Rf этих соединений, полученные с 4 различными растворителями. [6]
После обработки концентрированной серной кислотой или хлоридом сурьмы ( III) буфадиенолиды флуоресцируют в УФ-свете. [7]
КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ, физиологически активные в-ва, молекулы к-рых содержат остаток стероида - карденолида или буфадиенолида, связанного с олиго-сахаридной цепью ( гликозиды сердечные) или субериларги-нином. Последние, напр, буфотоксин ( см. Яды животных), выделены из кожных секретов жаб. [8]
КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ, физиологически активные в-ва, молекулы к-рых содержат остаток стероида - карденолида или буфадиенолида, связанного с олиго-сахаридной цепью ( гтткозиды сердечные) или субериларги-нином. Яды животных), выделены из кожных секретов жаб. [9]
В молекулах этих соединений агликоны, которые содержат 23 ( карденолиды) или же 24 ( буфа-диенолиды) атома углерода, соединены с саха-рами, большинство из которых до сих пор еще не найдено в других природных продуктах. Карденолиды и буфадиенолиды не встречаются вместе у одного и того же рода растений. Несколько озадачивает то, что хотя в семенах Strophanthus содержатся ферменты, способные обращать конфигурацию генинов при G-17, тем не менее в них не обнаруживаются 17-изоагликоны. Однако неудачи в попытках обнаружить эти последние могут быть связаны с неумением их экстрагировать. [10]
Буфотоксин ( V) содержится в кожном секрете обычных жаб. Содержит в качестве генина буфадиенолид буфоталин. Полагают, что помимо прямой защитной ф-ции вида может играть роль феромона тревоги. [11]
При атоме Сю находится заместитель, атом Сп связан с лактонным кольцом. Две указанные выше группы агликонов различаются строением этого лактон -, ного кольца: карденолиды содержат а р-ненасыщенное 5-членное лактонное кольцо, а буфадиенолиды - 6-членное кольцо с двумя двойными связями. [12]
Сердечные гликозиды представляют собой гликозилироаанные по гидроксилу в положении 3 ненасыщенные стероидные лактоны. Их агликоны содержат А / В и C / D yuc - сочлененные стероидные системы и пяти - ( кардеиолиды) или шестичлеиные ( буфадиеноли-ды) лактонные кольца, причем растительные буфадиенолиды структурно близки агликонам буфотоксинов ( см. с. В отличие от своих агликонов, которые обычно не намного менее токсичны, сердечные гликозиды концентрируются в сердечной мышце, и их содержание в ней в 10 - 40 раз выше, чем в других тканях организма. [13]
Хотя буфадиенолиды получили свое наименование от латинского названия жабы, они синтезируются также в растениях и грибах, а гамабуфоталин 2.103 2 и его аналоги найдены в железах змеи Rabdophis tigrinus. Как правило, это высоко токсичные вещества, которые часто служат причиной отравления человека и животных. Все буфадиенолиды токсичны для опухолевых клеток. А ацетат геллибригенина 2.103 1 относится к наиболее сильным из известных цитотоксинов. [14]
Келлер - Килиани); 2) реакции на стероидное яд реакция Либермана - Бурхарда; реакция Розенгейма и др.) реакции на лактонное ненасыщенное кольцо. Реакции проводятся в щелочной среде. На шести-лепное лактонное кольцо не найдены достаточно специфические ( сактивы. Для обнаружения буфадиенолидов на хроматограммах с пользу ют 20 % - ный раствор треххлор истой сурьмы в хлороформе. [15]