Cтраница 1
Понятия фазы И вида агрегатного состояния вещества, совпадающие для чистых ( химически однородных) веществ, в общем случае различны. В термодинамической системе может быть только одна газовая фаза ( индивидуальный газ или смесь газов), любое количество жидких фаз ( несмешивающиеся жидкости) и любое количество механически разделимых твердых фаз. [1]
Кроме понятия фазы, важное значение при исследовании термодинамических систем имеет понятие компоненты. В системе, в которой может происходить химическая реакция, компонентной называется составная часть системы - химически однородное вещество, которое может быть выделено из системы и существовать в изолированном виде, например химически чистые вещества. [2]
Следует различать понятия тпердой фазы и отфильтрованных кристаллов, представляющих смесь тпердой фазы с остаточным содержанием маточного раствора или промывной жидкости. [3]
Как мы уже знаем, понятия термодинамической фазы и поверхностного натяжения, а также разделение энергии на объемную и поверхностную части лишены смысла для малых частиц, размеры которых соизмеримы с толщиной переходной межфазовой области. Условия применимости макроскопических поверхностных термодинамических представлений к малым частицам обсуждались в работе [478], где был сделан вывод, что для очень малых кристаллов понятие поверхностного натяжения бессмысленно и что поверхностные напряжения невозможно связать с избыточными ( поверхностными) термодинамическими величинами. [4]
При рассмотрении равновесия в гетерогенных системах важную роль играют понятия фазы и компоненты. [5]
В этом рассуждении, чтобы избежать понятия волны, необходимо было понятия фазы и амплитуды отнести к точке луча. При этом уже разделение луча на два содержит в себе противоречие с поведением фаз при делении волнЛонятия фазы и амплитуды нельзя отнести кточке луча. Противоречие сохраняется и в том случае, когда луч делится с учетом граничных условий для волн. Это означает, что некоторые проблемы интерпретации квантовой механики содержатся уже в классической физике. [6]
Наличие двух типов структурных элементов в полимерах ведет и к ошибкам в трактовке самого понятия фазы. [7]
К химическими процессам относятся процессы, связанные с образованием новых химических веществ, первоначально отсутствовавших в системе. Как видно из этих определений, важнейшими понятиями химической термодинамики являются понятия фазы и химического вещества. [8]
Далее даются решения волнового уравнения для плоских и сферических волн. Волны - это распространяющиеся в среде возмущения. Вводятся понятия фазы, волновых фронтов и сейсмических лучей, базирующиеся на общем принципе Гюйгенса, определяются термины амплитуда, длина волны, волновое число, период, частота и угловая частота. [9]
Необходимо различать структурное и термодинамическое понятия фазы. В термодинамике фазой называют часть системы, отделенную от другой части поверхностью раздела и отличающуюся от нее термодинамическими свойствами. Структурное понятие фазы означает определенный порядок во взаимном расположении молекул. У низкомолекулярных веществ оба понятия фазы совпадают, а у ВМС они часто не совпадают. Две фазы не всегда могут иметь поверхность раздела. [10]
Совместно с Г. Л. Слонимским он подверг теоретическому рассмотрению один из принципиальных вопросов - вопрос о фазовом состоянии полимеров. Анализируя принципиальную особенность полимерных систем, заключающуюся в том, что в случае гибких цепных макромолекул имеют место две структурные единицы - макромолекула и звено, выступающие в ряде процессов как независимые структурные единицы, В. А. Каргин впервые указал на расхождение структурных и термодинамических критериев оценки фазового состояния систем, построенных из макромолекул. Критический анализ термодинамических свойств кристаллических полимеров и самого понятия фазы в применении к таким сложным системам, как частично кристаллические полимеры, позволил прийти к однозначному выводу о том, что кристаллические полимеры представляют собой однофазные дефектные системы. [11]
Правило фаз является всеобщим законом, определяющим характер гетерогенных равновесий. Ни одна термодинамически равновесная система не может противоречить этому правилу. В частности, если в двухкомпонентом металлическом сплаве обнаруживаются три твердые фазы, то одна из них должна быть неравновесной и после гомогенизирующего отжига исчезнуть, так как максимальное количество фаз в бинарной системе - четыре и две из них - это жидкость и пар. Ограничения в применимости правила фаз обусловлены лишь требованием равновесности системы и применимостью самого понятия фазы к данному объекту. [12]