Попит

Cтраница 3

Так, например, были получены попиты СНФ и СП с коэффициентом набухания 1.8, обладающие обменной емкостью около 2.4 и 3.7 мг-экв. [31]

При изготовлении гетерогенных пленок можно использовать любые попиты, измельчив их предварительно в тонкий порошок. При этом механическая прочность пленок снижается с повышением содержания ионита пли с возрастанием степени его набухания. Во всех случаях наблюдается повышение электропроводимости пленки с увеличением содержания в ней попита, но одновременно с этим происходит падение селективности. [32]

В последующих опытах десорбция серебра из попита проводилась в аппарате из двух камер - полого графитового цилиндра с мелкими боковыми отверстиями, в который помещалась насыщенная серебром ионообменная смола, и стеклянного сосуда, куда заливался электролит указанного выше состава. В него погружались сосуд со смолой, служивший анодом, графитовый катод в виде стержня или пластины и стеклянная механическая мешалка. [33]

Ионогенные группы могут вводиться в структуру попита путем поликонденсации или полимеризации мономерных соединений, содержащих ионогенные группы; другой путь синтеза - химическая обработка готовых полимерных продуктов. [34]

Схема изменения концентраций в многосекционной катионообменной колонне. [35]

Многосекционные аппараты требуют значительно меньшего расхода попита, поскольку перемешивание твердых частиц наблюдается лишь внутри каждой секции, а весь аппарат при достаточном числе секций приближается по структуре потоков к МИВ. [36]

Поэтому электрод работает с непрерывным поступлением свежего жидкого попита, и срок его службы без перезарядки ограничен 2 - 3 неделями. В связи с этим возникла необходимость нового конструктивного решения мембранного электрода с жидким ионообменником. Было предложено внедрять жидкий ионо-си енннк в инертную матрицу. Для получения достаточно эластичной и механически прочной пленки растворитель ионообменного вещества должен быть в то же врелм пластификатором этого полимера. В качестве матрицы в пленочных электродах наибольшее применение находит поливинилхлорид, пластифицируемый эфирами фталевой, фосфорной, адипиновой, себациновой и других кислот. Растворители - пластификаторы в пленочных электродах проявляют экстракционную - электродную селективность к тем или иным ионам. Так, поливинилхло-ридная матрица, пластифицированная трибутилфосфатом, функционирует как достаточно селективная мембрана к нону кальция. [37]

Свойства некоторых гетерогенных иопитовых мембран.| Скорость установления ионообменного равновесия для иопнтовых мембран в 0 5 N растворе NaOH для КМД п в 0 5 N. [38]

СДВ, которые и при наполнении попитом в 85 % поглощают за первые 6 мин. [39]

Следует иметь в виду, что сульфофенолыше попиты, как и другие фенолформальдегидные смолы, отличаются невысокой устойчивостью к щелочам и окислителям. [40]

Из поливинилового спирта могут быть также получены попиты, содержащие фосфорнокислые группы. Для этого гранулы поливинилового спирта обрабатывают хлорокисью фосфора. [41]

Характерным свойством ионитов является набухаемость при контакте сухого попита с раствором. Особенно сильно набухают синтетические ионообменные смолы. Основной причиной набухания ионитов в воде является наличие гидрофильных функциональных групп. Умеренное набухание ионитов является положительным фактором, способствующим функционированию ионогенных групп, находящихся внутри зерна ионита. Количественной характеристикой набухания является степень набухания ионитов. Степень набухания определяется отношением разности объемов набухшего и сухого ионита к массе сухого ионита. Неорганические иониты набухают очень слабо и удерживают растворитель в полостях кристаллической структуры. [42]

Последняя зависимость аналогична равновесию раствора электролита с попитом ( III. [43]

Сорбция красителей Н - формой карбоксильных катионитов ( 1.| Зависимость величины сорбции красителя метиленового голубого для катионита КБ-4П-2 от концентрации иона натрия в растворе. [44]

Естественно, что в тех случаях, когда попит н Н - форме малопроницаем для красителя, будет иметь место торможение при десорбции. При сопоставлении протекания сорбции указанных красителей и больших ионов антибиотических веществ, ионный обмен которых был исследован нами ранее [1-3], видно, что независимо от химического строения этих веществ процесс обмена идет с теми же специфическими особенностями. Как в том, так и в другом случае протекание сорбции зависит от определенных условий ( плотности структуры ионита, степени его дисперсности и концентрации минеральных ионов в растворе), определяющих конечное состояние процессов. При сорбции красителей отдельные особенности обмена проявляются особенно резко. [45]

Страницы: 1 2 3 4