Cтраница 1
Натрий-ацетатный буфер - 0 1 М раствор, рН 5 1, содержит 0 05 М NaCl, 0 001 М ЭДТА и 0 01 % - ный ДСН. [1]
Крамптон и др. [15] показали, что в натрий-ацетатном буфере ( рН 4) с той же самой катионообменной смолы ( дауэкс 50) азотистые основания элюируются в другой последовательности: U, G, С, А. [2]
Метиленовый синий - 0 2 % - ный раствор в 0 4 М натрий-ацетатном буфере. [3]
РАС ( полимерная аминоцианофаза) было проведено примерно за 40 мин при элюировании 65 % - ным раствб-ром ацетонитрила в 0 0025 М натрий-ацетатном буфере ( рН 6) со скоростью 1 мл / мин. [4]
Последний образует амидную связь между аминогруппой носителя и карбоксильной группой ферментного белка. Через несколько часов полученный препарат промывают последовательно натрий-ацетатным буфером и раствором хлористого натрия для удаления сорбированного на носителе белка. Иммобилизированный таким образом фермент хранят под слоем воды или буфера при 3 - 5 С. [5]
Размер колонки 1 5X20 см. По окончании заполнения колонки ионит уплотняют либо поршнем, либо давлением воздуха до получения постоянной высоты столба геля. Затем колонку уравновешивают исходным элюирующим буферным раствором 0 02 М натрий-ацетатным буфером ( рН 5 65), пропуская его через колонку медленно ( при данных размерах колонки со скоростью 5 - 6 капель в 1 мин) до тех пор, пока рН выходящего из колонки раствора не будет равен исходному. [6]