Пирофосфатный буфер

Cтраница 1

Пирофосфатный буфер - 0 05 М раствор, рН 9 0, содержащий 1 мМ ЭДТА и 1 мМ дитиотреитол. [1]

Для амперометрического титрования из приготовленных растворов отбирают 2 - 3 мл и разбавляют в 5 или 10 раз смесью пирофосфата натрия с серной кислотой. В стакан для титрования наливают 1 - 2 мл анализируемого раствора и до 50 мл пирофосфатного буфера, затем опускают ключ каломельного полуэлемента и платиновый электрод, которые соединяют с полярографом или с приборами, собранными по. При определении закиси марганца берут пирофосфатный раствор с рН 6 0 - 6 5 и титрование производят перманганатом при потенциалах от 0 до 0 2 В. [2]

Приспособление для выжимания смеси вакуолярного и плазматического сока. Навеску аккуратно сложенных листьев завертывают в полотно и после промораживания помещают в металлический ( нержавеющая сталь цилиндр с отверстиями 2, который затем вставляют в цилиндр с патрубком для отвода выжимаемого сока /. Давление пресса 4 на растительную массу передается через стальные поршни 3, помещаемые поверх листьев, в цилиндр 2i. [3]

Осадок в центрифужной пробирке заливают 10 мл 0 1 М фосфатного буфера с рН 7 5, тщательно перемешивают и отстаивают в течение 2 - 3 минут. Суспензию вновь центрифугируют и жидкость над осадком сливают. К осадку в центрифужной пробирке добавляют 10 мл 0 1 М пирофосфатного буфера с рН 7 0 и через 10 минут смесь центрифугируют. [4]

Для приготовления растворителя рекомендуется следующая пропись [9], которую следует строго соблюдать. Смесь П - Э - ФФ приготовляют из 200 мл этого буферного раствора, 300 мл воды, 4 8 г NaCl, 500 мл 95 % - ного этанола и 1000 мл н-пропанола. Для работы используют надосадочную жидкость, отбрасывая осадок солей. Разделение проводят на бумаге ватман № 3 или на выпущенной в продажу специальной марке ватман № 3 HR в листах размером 74x27 см. Перед тем как начать разделение, бумагу равномерно пропитывают раствором пирофосфатного буфера. [5]

Страницы: 1