Диплоидная популяция

Cтраница 1

Диплоидная популяция работает медленнее. К 3000 поколению уже просматриваются отдельные группы особей, но не так отчетливо как у гаплоидной. Даже к 6000 поколению популяция оказывается невырожденной, хотя большая ее половина лежит в окрестности глобального экстремума по всем координатам. Маленькие группы сохраняются в субоптимальных экстремумах. [1]

Часто диплоидную популяцию сравнивают с айсбергом, только верхушка которого, ассоциируемая с генами, проявившимися в фенотипе, видна над водой. Большая же часть айсберга скрыта от нашего взора. Но достаточно ситуации измениться, как вид айсберга изменится: он повернется другим боком, но не утонет. [2]

В проверенной диплоидной популяции было обнаружено одно растение, в кариотипе которого дополнительно к полному набору хромосом во всех соматических клетках присутствовала изохромосома, составленная из длинных плечей хромосомы С. [3]

В наших экспериментах диплоидная популяция тоже не всегда могла справиться с задачей, но делала это в 8 случаях из 10, что существенно превосходит результаты, демонстрируемые гаплоидной. [4]

Средняя длина трубочки венчика цветка растений тетраплоидной популяции может быть близкой к средней величине того же показателя у растений диплоидной популяции. Короткотрубчатые тетраплоиды имеют в 1 5 раза более широкую, чем у диплоидов, трубочку венчика, в которой может поместиться большое количество нектара. Селекция АН-тетра-1 на короткую трубочку венчика, так же как гибридизация между собой растений с короткой трубочкой венчика цветка, успешно проводится в течение нескольких лет. [5]

Тем самым мы приходим к заключению, что возрастающая изменчивость среды способствует ( по крайней мере в гаплоидных популяциях и диплоидных популяциях без доминантности) стабилизации одного из генотипов по сравнению с другим. [6]

Популяция гаплоидных генотипов, выродившаяся в начале координат. [7]

Что касается триады генетических операторов, то они, сохранив те же названия, приобрели новое содержание, более приближенное к исходным биологическим интерпретациям. Кроссовер в диплоидных популяциях воздействует на генотипы не двух особей ( это изобретение Холланда), а на гомологичные хромосомы одной особи. Инверсия осталась в нашей постановке прежней, что же касается мутации, то она изменяет текущее аллель-ное состояние гена гаметы на любое другое, разрешенное алфавитом. Однако это не значит, что она никогда не проявится в будущем потомстве. Достаточно мутированному таким образом гену встретиться с рецессивным гомологом, но принадлежавшим ранее менее приспособленной особи, как он экспрессируется в фенотипе. [8]

Для описания закономерностей изменения генных частот в диплоидной популяции некоторой численности N возможно использование модели Райта - Фишера. [9]

Инверсия приводит к нарушению порядка следования фрагментов хромосом у потомка по сравнению с родительской хромосомой. Наконец, кроссовер, описывающий механизм гаметогенеза в диплоидных популяциях организмов и привнесенный Холландом в моделирование эволюции гаплоидных популяций, приводит к тому, что хромосома потомка включает два фрагмента, один из которых принадлежал ранее, условно говоря, отцовской хромосоме, а другой - материнской. Именно благодаря наличию кроссоверных обменов особи популяции обмениваются между собой генетической информацией, то есть поиск приобретает действительно коллективный характер. [10]

Выродившаяся диплоидная популяция. [11]

Если исходным источником генетического разнообразия у вырожденной гаплоидной популяции является мутация, а инверсия и кроссовер только усиливают последствия ее воздействия, то в диплоидной популяции первый же акт скрещивания приводит к появлению нескольких доминантных единиц в генотипе потомка. Единицы извлекаются на свет из рецессивных подвалов генофонда, благодаря чему популяция очень быстро разбрасывает потомков по всему поисковому пространству и исследует его. [12]

В конце концов, ведь мы не ставим перед собой задачу воссоздания закономерностей, действующих в Природе. Мы можем устанавливать свои собственные законы, потому что сама эволюция у нас искусственная и нет никаких особых ограничений на то, как в наших диплоидных популяциях будут эволюционировать отношения доминантности - рецессивности в генах потомства. Существенно другое, а именно - сам принцип, как передается по наследству и как декодируется в фенотипические признаки генетическая информация особей. [13]

Такое повреждение влечет за собой гибель гаплоидного организма, если эта функция была жизненно необходимой. Однако в диплоидном организме подобного рода мутация в одной из двух копий гена не просто терпима-она приносит пользу. Гомозиготы, имеющие две копии старого аллеля или две копии нового, окажутся менее приспособленными. В подобных случаях, когда имеется преимущество гетерозигот, мутантный ген быстро распространяется в диплоидной популяции с половым размножением-до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие, при котором и старые, и новые аллели представлены с высокой частотой и доля гетерозиготных особей велика. Это явление, называемое сбалансированным полиморфизмом, убедительно продемонстрировано и в эксперименте. Однако кое-чем приходится расплачиваться: при скрещивании двух гетерозигот значительная часть потомков, в соответствии с обычными законами Менделя, окажется гомозиготной и поэтому хуже приспособленной. Но такое положение не будет сохраняться вечно-из него есть выход. [14]

Страницы: 1