Попытка - теоретический расчет
Cтраница 1
Попытки теоретического расчета гт были выполнены Г.П. Абрамовичем [1953] на основе принципа максимального расхода и М.А. Гольдштиком [1981] на основе принципа минимума потока кинетической энергии. [1]
Попытка теоретического расчета чувствительности была предпринята также Херманом и Лангом [8], которые, однако, не указали схемы расчета. [2]
Известны попытки теоретического расчета постоянной термодиффузии для жидких смесей. Однако соответствующие методики расчета имеют еще меньшую точность, чем аналогичные методики расчета для газовых смесей. Поэтому и здесь приходится прибегать к экспериментальным определениям. В большинстве случаев при этом определяют не ат, а величину Sr ат / Т, которую называют коэффициентом Соре. Простейшая установка для определения коэффициента Соре представляет собой заполненный исследуемой смесью цилиндр, концы которого закрыты днищем и крышкой, изготовленными из теплопро-водящего материала, обычно из металла. Один конец цилиндра охлаждается до температуры Т, а другой нагревается до температуры 7Y Таким образом, днище и крышка цилиндра играют роль холодной и горячей стенок соответственно. Под влиянием градиента температур в цилиндре ( ячейке) возникает градиент концентрации, обусловленный протекающими процессами термической и концентрационной диффузии. Для устранения конвективного перемешивания в растворе в середине ячейки устанавливают пористую перегородку. [3]
Некоторые попытки теоретического расчета констант равновесия в растворе были связаны с использованием решеточной модели и включали весьма грубые приближения. [4]
 |
Зависимость теплоты гидратации одновалентных катионов от их. [5] |
Был сделан ряд попыток теоретического расчета энергии сольватации ионов на основании той или иной модели процесса образования сольватных комплексов. Эти попытки основаны на определенных представлениях о строении растворителя, главным образом воды, ибо эта жидкость изучена лучше других. Чтобы рассчитать энергию сольватации, нужно определить число молекул воды, непосредственно связывающихся с ионом, и сопутствующее этому изменение энергии. [6]
 |
Зависимость теплоты гидратации одновалентных катионов от их радиуса. [7] |
Был сделан ряд попыток теоретического расчета энергии сольватации ионов на основании той или иной модели процесса образования сольватных ком - плексов. Эти попытки основаны на определенных представлениях о строении растворителя, главным образом воды, ибо эта жидкость изучена лучше других. Чтобы рассчитать энергию сольватации, нужно определить число молекул воды, непосредственно связывающихся с ионом, и сопутствующее этому изменение энергии. [8]
 |
Теплота гидратации ионов по данным К. П. Мищенко. [9] |
Был сделан ряд попыток теоретического расчета энергии сольватации ионов на основании той или иной модели процесса образования сольватных комплексов. [10]
В работах Слепяна содержится попытка теоретического расчета околокатодной прочности, базирующаяся на решении уравнения Пуассона для плоскопараллельного поля. Наоборот, по этому решению расчетная величина прочности в зависимости от условий может быть любой. При повышенной температуре газа и потенциале ионизации, пониженном за счет содержания паров металла, она равняется уже нескольким десяткам, а не сотням вольт. [11]
Изучению работы смесителей посвящено много исследований, но попытки теоретических расчетов наталкиваются на огромные трудности. [12]
Разумеется, обе сравниваемые величины получены в итоге ряда упрощений и допущений, однако несмотря на полную независимость путей вычисления, расхождения не превышают обычных для любых современных попыток теоретического расчета теплот гидратации ( см. гл. Моделирование и вычисления для концентрированного раствора осуществлены нами впервые - до сих пор это делалось только для бесконечного разбавления. Эти величины вполне согласуются с представлением о роли энергетической дегидратации в этой зоне. [13]
Разумеется, обе сравниваемые величины получены в итоге ряда упрощений и допущений, однако несмотря на полную независимость путей вычисления, расхождения не превышают обычных для любых современных попыток теоретического расчета теплот гидратации ( см. гл. Моделирование и вычисления для концентрированного раствора осуществлены впервые - до сих пор это делалось только для бесконечного разбавления. Эти величины вполне согласуются с представлением о роли энергетической дегидратации в этой зоне. [14]
Разумеется, обе сравниваемые величины получены в итоге ряда упрощений и допущений, однако несмотря на полную независимость путей вычисления, расхождения не превышают обычных для любых современных попыток теоретического расчета теплот гидратации ( см. гл. Моделирование и вычисления для концентрированного раствора осуществлены нами впервые - до сих пор это делалось только для бесконечного разбавления. Интересно отметить, что эти два принципиально различных расчета приводят к одному и тому же выводу: суммарная химическая теплота гидратации на пути от т 0 к ГПГ уменьшается примерно на 1 / 4 своей первоначальной величины: при т 0 соответствующие значения равны для КС1 - 105, а для КВг - 157 ккал / молъ ( см. табл. 10, стр. Эти величины вполне согласуются с представлением о роли энергетической дегидратации в этой зоне. [15]
Страницы: 1 2