Попытка - синтез
Cтраница 2
Все попытки синтеза пенталена ( II) до сих пор терпели неудачу. [16]
Предпринята попытка синтеза различных спиртов, прежде всего н-октанола, с помощью реакции ди - и тримеризации бутадиена с силанолами. [17]
Наши попытки синтеза пропенильных соединений мышьяка типа R6As по аналогии с пятиковалентными соединениями сурьмы [4] успеха не имели, хотя пентафениларсин [6, 7] и пентаметиларсин [8] описаны. [18]
Проведена попытка синтеза асимметричной алленовой молекулы жирного ряда посредством ацетилен-алленовой перегруппировки. С этой целью получена окись несимметричного метилтретичнобутилацетиленил-этилена и изучена ее изомеризация. Полученный при изомеризации окиси альдегид мог иметь ацетиленовую, а в случае ацетилен-алленовой перегруппировки - алленовую структуру. [19]
При попытке синтеза незамещенного оксепина по этой методике получен только фенол. Оксепиновая структура ( 76) подтверждается легким присоединением малеинового ангидрида уже при 20 и спектром ЯМР, в котором имеются сигналы только в области, соответствующей олефиновым протонам. [20]
 |
ИК-спектр. поглощения аллилтиомечмлак. [21] |
При попытке синтеза трет. [22]
При попытке синтеза хлориндана хлорированием дициклопентадиена хлором, получается сложная смесь хлорпроизводных, обладающая относительно слабым инсектицидным действием и более высокой фитоцидностью вследствие постепенного разложения с выделением хлористого водорода. [23]
При попытке синтеза геж-диалкилтетрагидропиридазинов было установлено, что как аз одикарбоновый эфир [70], так и азодиароилы [66] не реагируют с геж-диалкилбутадиенами по схеме диенового синтеза. [24]
При попытке синтеза метилредукциновой кислоты ( Па) и ( 1Гб) оказалось, что одна из этих форм переходит в другую, но какая из них более устойчива - ( Па) или ( Пб) - осталось невыясненным. [25]
При попытке синтеза подходящих макромолекул мы исходили из представлений о том, чго молекулы мыпа способны образовывать мицеллы в водных растворах. Принимая это во внимание, можно предполагать, что при присоединении молекул мыла к полимерной цепи возможно образование мицелл внутри молекулы полимера. [26]
При попытке синтеза изомерного арилдинитроалкена, исходя из о-фталевого альдегида, образовался р-нитро-я-гидриндон - продукт взаимодействия диальдегида с одним молем нитрометана. [27]
При попытке синтеза изомерного арилдинитроалкена, исходя из о-фталевого альдегида, образовался В-нитро-а - гидриндон-продукт взаимодействия диальдегида с одним молем нитрометана. [28]
При попытке синтеза углеводородов типа триалкилме-тана с разветвленной боковой цепью из 7 -диоктилкстона по реакции Гриньяра было1 констатировано на примерах взаимодействия с бромистым изопропилом и 5 - бромнонаном80 - 100 % - ное восстановление диоктилкетона. Таким образом, указанная выше схема синтеза этих углеводородов через кетоны, отличающиеся радикалами значительной длины, удобна лишь для случаев взаимодействия с н-галоидалкплами. По крайней мере это следует сказать о предельных галоидалкилах. В случае непредельных и особенно первичных галоидалкилов в реакции могут быть использованы и разветвленные галоидалкилы этого типа. [29]
При попытке синтеза арилртутных производных N-замещенных пик-рамидов найдено, что при действии гидроокиси фенилртути на N-метил -, N-бензил - и N-фенилпикрамид не удается получить соответствующих производных. В ходе проведенного нами исследования установлено, что потеря способности к образованию арилртутных производных при взаимодействии с гидроокисью арилртути характерна и для ряда других соединений, содержащих кислотную N - Н - группу. Так, в отличие от незамещенных в аминогруппе нитроанилинов [1 ] не реагируют с гидроокисью фенилртути такие соединения, как 4-нитро - 2 4 - и 4 4-динитродифенил-амин, N-метил - и N-фенил-и - нитрозоанилин, 4-метиламиноазобензол и N-метил - 4-нитроанилин. В противоположность ацетамиду [4], бензамиду [4] и трихлорацетамиду не образуют фенилртутных производных ацетанилид, бензанилид, N-метилбензамид, а также / г-нитроацетанилид и анилид три-хлоруксусной кислоты. Не вступают в реакцию N-арилмеркурирования, в отличие от соответствующих 4-нитрофенилгидразонов, 2 4-динитрофенил-гидразоны бензальдегида, пропионового альдегида и бензофенона. [30]
Страницы: 1 2 3 4