Попытка - синтез - соединение
Cтраница 1
Попытки синтеза соединений со связью фосфор-олово до настоящего времени не увенчались успехом. При взаимодействии с трифенилстаннанбромидом выделен только тетрафенилстаннан. [1]
Попытки синтеза соединений типа ( R2N) 3Sb взаимодействием треххлорн-стой сурьмы с диметиламином приводили лишь к образованию устойчивого при комнатной температуре комплекса SbCl3 - 4HN ( CH3) 2, который при 100 С в вакууме теряет одну молекулу диметиламина, но не сублимируется. [2]
Попытку синтеза непредельного кремгшйорганического соединения этим путем, вероятно, впервые предпринял Пейп [107], который броми-рованием ( C3H7) 4Si и последующим дегидробромированием спиртовой щелочью получил, как он полагал, трипропилаллилсилан. Однако при бромировании ( C3H7) 4Si могли образоваться а, р и у - бромпропилтри-пропилсиланы, которые Пейп не разделял. [3]
Значительный интерес представляют попытки синтеза светочувствительных соединений, содержащих азидные группы в цепи винильного полимера. Известно много способов получения таких веществ. [4]
Значительный интерес представляют попытки синтеза светочувствительных соединений, содержащих азидные группы в цепи вимильного полимера. Известно много способов получения таких веществ. [5]
Антипирин получен Кнорром в 1884 г. при попытке синтеза тетрагидрохинолинового соединения, обладающего жаропонижающим действием, из фенилгидразина и ацетоуксусного эфира. [6]
Для устранения этого явления в настоящее время предпринимаются попытки синтеза соединений, продукты разложения которых легко удаляются с поверхности формы. Они получаются, например, при конденсации сульфохлоридов о-нафтохинондиазидов с 2 7-аминона-фтолом в условиях, при которых образовавшийся сульфамид сохраняет свободную оксигруппу. [7]
Для устранения этого явления в настоящее время предпринимаются попытки синтеза соединений, продукты разложения которых легко удаляются с поверхности формы. Они получаются, например, при конденсации сульфохлоридов о-нафтохинондиазидовс 2 7-аминона-фтолом в условиях, при которых образовавшийся сульфамид сохраняет свободную оксигруппу. [8]
 |
Свойства гексапентаенов. [9] |
Все гексапентаены, описанные в литературе, - тетразамещен-ные; попытки синтеза соединений с водородом в кумуленовой цепи оказались безуспешными. Следует считать, что тенденция к перегруппировке, подобной перегруппировке бутадиена в бутенин более выражена в этом случае, чем в случае замещенных гексапентаенов. [10]
Все гексапентаены, описанные в литературе, - тетразамещен-ные; попытки синтеза соединений с водородом в кумуленовой цепи оказались безуспешными. Следует считать, что тенденция к перегруппировке, подобной перегруппировке бутадиена в бутенин более выражена в этом случае, чем в случае замещенных гексапентаенов. [11]
Еще одной стороной, требующей большего внимания, являются поиски и попытки синтеза соединений яе с гормональным действием, но пригодных для прекращения процессов у насекомых, регулируемых гормонами. Это включает как антагонисты гормонов, или антигормоны, и соединения, которые препятствуют биосинтезу или метаболизму гормонов. [12]
& ] пирана путем реакции конденсации 2-гидроксиарильных производных дигидро-1 2 4-триазоло [ 1 5-я ] пиримидина с ароматическими альдегидами [2] не дает возможности получения трифторме-тильных производных данной гетероциклической системы путем вариации заместителя в триазольном цикле исходного дигидроазолопиримидина: при попытке синтеза соединений 3 протекает гетероароматизация. [13]
Страницы: 1