Cтраница 2
Изложенная классификация пор адсорбентов по размерам в основном связана с механизмом протекающих в них адсорбционных и капиллярных явлений. Поэтому целесообразна классификация по этому же признаку собственно адсорбентов и катализаторов при учете предельного случая адсорбентов, кривизна поверхности которых пренебрежимо мала. Поэтому можно считать, что существуют следующие структурные типы адсорбентов и катализаторов [11]: непористые, макропористые, перехо-днопористые и микропористые. [16]
Настоящая классификация пор адсорбентов по размерам ке лишена привлекательности, тем более что она основана на вполне определенных закономерностях и отличиях сорбцион-ных свойств, методах исследования их структуры и приемах расчета ее основных параметров. [17]
Влияние диаметра пор адсорбента на размывание довольно сложно. Механизм внешней диффузии в обоих случаях одинаков. Процессы внутреннего массообмена в газо-адсорбционной хроматографии весьма сложны и в порах разного размера могут проходить по-разному. [18]
Если в порах адсорбента откладываются углистые отложения, периодически проводят его окислительную регенерацию. [19]
![]() |
Величины удельной поверхности ( м / г углеродных адсорбентов. [20] |
Величина суммарного объема пор адсорбента не дает представления о его активности и максимальном объеме вещества, которое этот адсорбент может поглотить из пара или раствора. Часть общего количества пор может иметь очень крупные размеры ( макропоры), вследствие чего она не заполняется полностью при капиллярной конденсации паров даже при относительном давлении, приближающемся к единице. [21]
При малых размерах пор адсорбента также осложняется десорбция. Поэтому при выборе адсорбента по размерам пор должны учитываться отмеченные выше факторы. [22]
Форма и размеры пор адсорбентов и катализаторов как губчатой, так и глобулярной модели [23] разнообразны и в значительной степени определяются природой пористого тела и способом формирования его структуры. [23]
Чем меньше величина пор адсорбента, тем в большей мере проявляется этот эффект. [24]
В результате осушки поры адсорбента забиваются смолами. Частая регенерация снижает его адсорбционную активность. [25]
УП - объем пор адсорбента, см3 / г. Расчеты показали, что вследствие адсорбции в узких порах окиси алюминия величина Z) r равна 6 64 - 10 - 3 см2 / сек и составляет лишь около 6 % значения коэффициента молекулярной диффузии. [26]
Если суммарный объем пор адсорбента, определенный по гелию V. Применяя в качестве пикнометрической жидкости метиловый спирт, у которого ван-дер-ваальсовский диаметр молекул равен 0 44 - 0 46 нм, по разности V HsO - У. [27]
![]() |
Технологическая схема компрессии и осушки газа пиролиза. [28] |
Во избежание забивания пор адсорбента и его дезактивации, а также потому, что на разделение необходимо подавать газ, свободный от тяжелых фракций, газ перед осушкой освобождают от тяжелых углеводородов. В процессе отделения тяжелых углеводородов удаляется дополнительная влага. [29]
Кислота накапливается в порах адсорбента. Максимальное насыщение достигается при t 120 C, когда серная кислота показывает экстремально низкое давление пара. [30]