Пора - гель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
А по-моему, искренность - просто недостаток самообладания. Законы Мерфи (еще...)

Пора - гель

Cтраница 3


Объем колонки заполнен зернами геля, растворителем, находящимся в порах геля и, следовательно, связанным с гелем, и растворителем, занимающим пространство между зернами геля и свободно протекающим вдоль слоя.  [31]

Гель отсасывают на воронке для удаления буфера, находящегося в порах геля, и суспендируют в том же буфере; конечный объем суспензии 100 мл. После прибавления 2 М тиосульфата натрия ( 50 мл) реакционную смесь встряхивают 6 ч при комнатной температуре. Гель отмывают от тиосульфата натрия дистиллированной водой. Тиосульфатный эфир геля ( 50 г) суспендируют в растворе 0 1 М бикарбоната натрия ( содержащего 1 ммоль / л ЭДТА); общий объем суспензии 100 мл. К суспензии прибавляют дитиотреитол ( 60 мг), растворенный в 4 мл 1 мМ ЭДТА. При комнатной температуре реакция продолжается 30 мин. Гель промывают на стеклянном фильтре 0 1 М бикарбонатом натрия ( содержащим 1 моль / л хлорида натрия и 1 ммоль / л ЭДТА) и, наконец, 1 мМ ЭДТА. Реакцию проводят при комнатной температуре в течение 30 мин при постоянном перемешивании. Продукт промывают ОД М бикарбонатом натрия, 1 М хлоридом натрия, а затем 1 мМ ЭДТА. Степень замещения рассчитывают по данным определения азота по Кьельдалю. Продукт - активированная тиол-агароза - при хранении устойчив.  [32]

Кривые интенсивности и радиального распределения показывают, что молекулярная структура интермицеллярной в порах геля значительно отличается от обычной объемной Особенно заметно проявляется это различие при уменьшении содержания воды в образцах. По мере высушивания их происходит структурирование прилегающих слоев, чему способствует ориентирующее влияние водородных связей как на границе твердая фаза - жидкость, так и в объеме самой воды.  [33]

В этом методе электрофореза используется электрофорети-ческое перемещение макромолекул в среде с градиентом плотности пор геля. Конечный результат - разделение смеси на отдельные компоненты в соответствии с размерами молекул, при этом электрофоретнческая подвижность не играет существенной роли. Необходимым условием такого разделения является наличие у исследуемых соединений зарядов одного типа и отличной от нуля электрофоретической подвижности в применяемой среде. Движение веществ от старта постепенно тормозится вследствие уменьшения пор геля, и с увеличением расстояния от старта подвижность макромолекул постепенно уменьшается. При больших молекулярных массах подвижность уменьшается почти до нуля. Ограничение подвижности, вызываемое гелем, приводит к фокусированию зон. Для того чтобы подвижность снижалась до нуля, наряду с градиентом концентрации акрил-амида необходимо наличие градиента степени сшивки геля. Поэтому в новых типах гелей имеется градиент концентраций и по-лиакриламида, и бисакриламида.  [34]

Гель является пористым веществом, поскольку он может содержать большое количество испаряющейся воды, а поры геля соединяют внутренние пространства между гелевыми частицами.  [35]

В гель-проникающей хроматографии 0 - характеризует молекулы и вещества, которые не могут проникнуть в поры геля в колонке; в адсорбционной хроматографии - вещества, которые хотя и проникают практически в весь объем пор, но не задерживаются вследствие взаимодействия с поверхностью сорбента. Коэффициент емкости характеризует процессы взай модействия разделяемого вещества с подвижной и стационарной фазами и является, следовательно, термодинамической величиной.  [36]

При этом все молекулы, имеющие определенный размер, будут полностью проникать в растворитель, находящийся внутри пор геля. Как показано на рис. 7.2, молекулы размера А и больше являются как бы запретными для пор геля и не удерживаются при VM - Молекулы размера В и меньше полностью проникают в поры и элюируются.  [37]

Асфальтены, выделенные из асфальтита, состоят из высокомолекулярных веществ с ММ 3000 и полностью исключаются из пор геля.  [38]

При этом все молекулы, имеющие определенный размер, будут полностью проникать в растворитель, находящийся внутри пор геля.  [39]

Далее автоклав герметизируется, и при повышенной температуре и давлении завершается процесс этерификации - вытеснение воды из пор геля и замещение ее н-бутиловым спиртом. Температура поднимается до 210 С и в результате испарения спирта в аппарате создается давление 10 - 12 ат. По окончании процесса этерификации температуру понижают и давление в автоклаве становится равным атмосферному. Гидрофобизированный сили-кагель из автоклава перегружается в вакуумные сушильные камеры 2 и 3, где при температуре 120 - 130 С и остаточном давлении 20 - 30 мм рт. ст. происходит полное удаление спирта.  [40]

Асфальтены, выделенные из асфальтита, состоят из высокомолекулярных веществ с ММ 3000 и полностью исключаются из пор геля.  [41]

В обычных условиях молекулы, размеры которых сравнимы с размерами молекул растворителя, будут распределены по всему объему пор геля.  [42]

Молекулы, имеющие в р-ре большой размер, или совсем пе проникают, или проникают только в часть пор геля и вымываются из колонки раньше, чем мелкие молекулы. В результате обеспечивается разделение молекул по размеру. Объем удержания Vs, z - того компонента определяется ур-ни-ем: V / j ( V0 VfSi, где V0 - объем движущегося р-ри-теля ( пространство между частицами сорбента), Vfsl - объем пор сорбента, доступных для молекул данного размера, VfSf - KtVs, Kt - коэф. Все анализируемые компоненты всегда элюируются в пределах объема ( Vo Vs), что позволяет вводить в колонку и разделять в-ва с неизвестными характеристиками удерживания.  [43]

Смещение кривой распределения пор цементного камня в присутствии противоморозных добавок на основе солей кальция в область микрокапилляров и пор геля, повышение при этом влагоемкости и улучшение качества зоны контакта цементного камня с заполнителем обеспечивают большую непроницаемость бетона.  [44]

Молекулы, имеющие в р-ре большой размер, или совсем не проникают, или проникают только в часть пор геля и вымываются из колонки раньше, чем мелкие молекулы. В результате обеспечивается разделение молекул по размеру. Объем удержания Уя ( i-того компонента определяется ур-ви-ем: VK, V0 VSj, где V0 - объем движущегося р-ри-теля ( пространство между частицами сорбента), Vfsl - объем пор сорбента, доступных для молекул данного размера, Vfst KiV; Kt - коэф. Все анализируемые компоненты всегда элюируются в пределах объема ( Vo V), что позволяет вводить в колонку и разделять в-ва с неизвестными характеристиками удерживания.  [45]



Страницы:      1    2    3    4