Cтраница 4
Поэтому систематический анализ существующего баланса и режима грунтовых вод в районах проводимого орошения так же, как и производство самих наблюдений за режимом подземных вод и главнейшими элементами их баланса, является актуальной задачей при эксплуатации оросительных систем. [46]
Приводится систематический анализ современных методов измерений в широком диапазоне частот. Отличительной особенностью является более общий подход к изложению теории погрешностей. Большое внимание уделяется оценкам погрешностей различных методов измерений. [47]
Приводится систематический анализ современных методов измерений, составляющих основу радиоизмерительиых средств в широком диапазоне частот. Большое внимание уделяется оценкам погрешностей анализируемых методов измерений. [48]
Варианты систематического анализа, представленные на схемах I и II, сравнительно просты, и наиболее часто применяются на практике. Однако им присущи серьезные недостатки, сказывающиеся на точности анализа. Непредельные углеводороды по этим схемам определяются по бромному числу, а, как отмечалось выше, методы определения йодных и бромных чисел не всегда обеспечивают получение достаточно точных результатов. Как видно из схемы расчета, погрешности в определении содержания непредельных сказываются и на результатах определения остальных групп углеводородов. Кроме того, обработка концентрированной серной кислотой, применяемая по схеме 1 для определения и отделения суммы непредельных п ароматических, и последующая перегонка для отделения полимеров являютсяи сточниками потерь. Наконец, если в анализируемом продукте присутствуют парафины или наф-тены с третичным атомом углерода, то они частично могут реагировать с серной кислотой, что также скажется на точности анализа. Наиболее точный, но значительно более сложный вариант анализа представлен на схеме III. Здесь предусматриваются последовательное отделение и определение диолефинов малеиновым ангидридом, моноолефинов - полухлористой серой, а отделение ароматических - адсорбцией на силикагеле. [49]
Проведение систематического анализа, согласно предложенным схемам, при наличии всех групп сернистых соединений, отнимает очень много времени, а поэтому делает методы непригодными для серийных заводских контрольно-аналитических определений. [50]
Для систематического анализа отбирают одну треть исходного раствора. [51]