Пористость - угль
Cтраница 3
Метод тонких шлифов требует шлифовки образцов до толщины 10 - 20 мкм. Из-за хрупкости и пористости углей шлифы получаются неоднородными. Наиболее широко используется методика таблетирования с бромистым калием, которая заключается в изготовлении гомогенной смеси мелких частиц угля и наполнителя и является наименее трудоемкой и наиболее воспроизводимой. Осложняется применение этой методики искажением собственного спектра угля. [31]
При помощи таких приемов концентрация ПАВ снижается до пределов, отвечающих их молекулярно-дисперсному состоянию. Вследствие этого появляется возможность использовать пористость углей более полно на заключительной стадии. [32]
Выше уже отмечалось, что угли являются хорошими адсорбентами. Это определяется чрезвычайно развитой поверхностью благодаря пористости углей. [33]
Процесс восстановления углекислоты зависит от состояния реагирующей поверхности. По мере разрыхления поверхности и увеличения пористости угля вблизи поверхности возрастает скорость реагирования. С течением времени скорость восстановления приобретает постоянное значение, которое было принято за величину скорости восстановления. [34]
 |
Связь между коксуемостью углей и выходом летучих веществ и ч них. [35] |
Сорбционные свойства углей связаны с развитием их внутренней поверхности или пористости. По исследованиям Кинга и Вилкинса, изменение пористости углей изменяет и их коксуемость [ 2651, характеризуемую типом коксового королька. Точки, нанесенные на графике, в котором координатами служили тип корольков кокса и выход летучих веществ пз углей, располагаются в виде изогнутой полосы. Полоса эта представляет собой не что иное, как перевернутую кривую зависимости: пористость - летучие вещества. [36]
 |
Распространенные формы электродов для возбуждения спектров сухих остатков растворов. [37] |
Прямыми опытами ( рентгенографическим просвечиванием) было показано [204, 284], что в угольный электрод без специальной защиты анализируемый раствор проникает на несколько миллиметров и этот процесс, а следовательно, и результаты анализа, плохо воспроизводятся. Общая глубина проникновения раствора в электрод возрастает с увеличением пористости угля ( достигает 10 - 30 %) [1270] и при предварительной обработке поверхности разрядом. [38]
С пористой структурой углей связаны многие явления, происходящие при их добыче и переработке. Установлено, что причины внезапных выбросов угля и метана связаны с пористостью угля. Метан, выделяющийся в процессе углеобразования, остается в углях в адсорбированном виде в количествах, составляющих десятки кубических метров на тонну угля. Основную роль при этом играют экзогенные трещины и внутрифрагментарные поры, которые обусловливают десорбцию газов при раздроблении кусков угля в процессе добычи. Высокой скоростью десорбции метана отличаются инертинитовые угли, обладающие повышенной внутрифрагментарной пористостью. [39]
Из таблицы следует, что угли существенно отличаются по величинам D и а, характеризующим их кинетические свойства. С другой стороны, при сопоставлении величины D и а с пористостью углей, представленной суммарным объемом и его распределением по различным разновидностям пор, не наблюдается прямого соответствия этих характеристик. Таким образом, коэффициент внутренней диффузии D и степень разобщенности адсорбционных центров а является дополнительной характеристикой угля, важной при оценке его свойств в процессах, определяющихся внутренней диффузией. [40]
Хотя модель, описанная в этой статье, дает слишком упрощенную картину структуры угля, однако она может составить основу для объяснения многих физических свойств углей. Пови-димому, наибольшее значение этой модели заключается в том, что в случае блестящих углей низкой и средней степени обуглероживания по одному из трех параметров ( внутренняя поверхность, пористость угля и диаметр сокращенных пор) можно в практических целях определять два другие. Эта гипотеза не распространяется на неблестящие угли. [41]
Угли не представляют собой по структуре сплошную массу, а пронизаны многочисленными порами, являющимися главным образом меж-мицеллярными пространствами. Поры могут быть заполнены водой, газами или воздухом, если уголь какое-то время находился на поверхности земли. Пористость углей непрерывно меняется от действия ряда факторов. Благодаря наличию пористости становится возможной оценка внутренней поверхности углей и размеров мицелл. [42]
Для этого должен быть обеспечен дрступ кислорода воздуха внутрь элемента к его положительному электроду. С этой целью положительный ( угольный) электрод делается полым и выступающим над уровнем электролита. Благодаря пористости угля воздух проникает сквозь него, и содержащийся в воздухе кислород соединяется с водородом, выделяющимся на поверхности электрода, и образует воду. [43]
Для этого должен быть обеспечен доступ кислорода внутрь элемента к его положительному электроду. С этой целью угольный электрод делается полым и выступающим над уровнем электролита. Благодаря пористости угля воздух проникает сквозь его стенки и содержащийся в воздухе кислород, соединяясь с водородом, скопившимся на поверхности электрода, образует воду. [44]
Этот метод привел к сильно завышенным величинам поверхностей металла, вероятно, за счет уменьшения теплот смачивания носителя в присутствии металла. Количество рентгеноаморфной Pt возрастает с уменьшением ее концентрации на носителе. Для Pd-С - катализаторов дисперсность Pd сильно зависит от пористости угля и термической обработки и размер кристаллов меняется от 84 до 420 А. [45]
Страницы: 1 2 3 4