Силикатная порода

Cтраница 2

Для силикатных пород обычно предпочитают использовать методы сжигания в трубке. [16]

Большинство силикатных пород содержит менее 5 - 1CH % молибдена и вольфрама. У таких проб для образования и экстракции комплексов с дити-олом следует брать в работу весь раствор после разложения пробы. Материал от разложения пород, содержащих большие количества молибдена или вольфрама, следует разбавлять до соответствующрго объема и для последующих стадий анализа брать соответствующую часть его. [17]

Для обычных силикатных пород и минералов осаждение перхлората калия при таком разбавлении не имеет места. Для пород и минералов, обогащенных калием, где это осаждение происходит, перед отбором аликвотных частей по 25 мл кристаллическому осадку дают осесть. [18]

Навеску тонкоизмельченной силикатной породы или минерала 100 мг ( см. примечание) разлагают выпариванием с серной, азотной и плавиковой кислотами в платиновой или тефлоновой посуде обычным путем, удаляя избыток серной кислоты нагреванием на горячей плите. Переносят раствор в делительную воронку и приливают по каплям раствор перманганата калия до появления избытка, о чем свидетельствует розовая окраска, не исчезающая в течение 5 мин. [19]

Навеску хорошо измельченной силикатной породы ( 0 5 - 1 г), взвешенную в бюксе на аналитических весах, тщательно перемешивают со смесью равного количества NH4C1 и шестикратного количества СаСОз, предварительно растертых в фарфоровой ступке. Дно чистого платинового тигля покрывают слоем карбоната кальция и количественно переводят в тигель полученную смесь, обмывая бюкс небольшими порциями хорошо растертого карбоната кальция. Покрывают содержимое тигля слоем карбоната кальция и помещают тигель в холодную муфельную печь, постепенно повышая температуру до 800 С. Признаком правильного протекания процесса спекания является появление запаха аммиака во время нагревания. [20]

В силикатных породах содержание железа может быть определено как колориметрическим, так и титриметрическим методами. [21]

В силикатных породах марганец обычно встречается в количествах, больших, чем следы ( больше 0 01 %); следующие указания даны именно из расчета таких количеств марганца, с определением которых обычно имеют дело. [22]

В силикатных породах барий встречается в виде сульфатного минерала, барита и в виде бариевого полевого шпата, цель-зиана. Кроме того, барий находится в других силикатных минералах, когда близость ионных радиусов ( г1 43А для Ва2 и г1 33 А для К по данным Аренса [2]) позволяет замещать калий, особенно в калиевых полевых шпатах, где барий появляется в поздней стадии кристаллизации. [23]

Содержание марганца в некоторых изверженных породах. [24]

В изверженных силикатных породах марганец присутствует в двухвалентном состоянии, связанный главным образом с железо-магнезиальными и акцессорными минералами железа. В процессе выветривания происходит постепенное окисление марганца и образуются минералы, содержащие трех - и четырехвалентный марганец. Наибольшее содержание марганца характерно для пород раннего периода кристаллизации, перидотитов, базальтов и габбро ( табл. 27), гранитные породы содержат лишь очень малые количества этого элемента. [25]

Так как силикатные породы содержат очень мало мышьяка, то в ходе анализа не предусмотрены меры для удержания его в перегонной колбе. Если, однако, мышьяк имеется в заметных количествах, то перегонку производят в токе хлора или при добавлении меди ( стр. [26]

Граниты - глубинные магматические силикатные породы, состоящие из полевых шпатов, кварца, слюд и отличающиеся высокими механическими свойствами. Практически используют пока лишь отсевы дробления гранитов при получении щебня и заполнителей бетона. [27]

Анализируемый образец силикатной породы хорошо размельчают и растирают в агатовой или яшмовой ступке до состояния пудры. [28]

Эффективность экстракционного отделения германия от других компонентов пробы. [29]

При анализе силикатных пород, окисленных руд и зол углей помещают навеску в платиновую чашку и обрабатывают на водяноа бане смесью фтористоводородной и азотной кислот, прибавляя кислоты в таком количестве, чтобы разложение продолжалось не менее 1 - 1 5 час. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5