Cтраница 3
К фосфатным породам относятся различные осадочные образования морского и наземного происхождения: пластовые, конкреционно-жел-ваковые фосфориты и костяные брекчии. [31]
Трудности таковы, что последовательный ход разделений, принимаемый для главной порции обычного силикатного анализа, здесь становится невозможным. Почти во всех фосфатных породах, применяемых в качестве удобрений, фосфат представлен фторапатитом, поэтому может присутствовать несколько процентов фтора. Из-за трудности отделения всего фтора от нерастворимого остатка после сплавления этих пород с содой и выщелачивания водой разумно быстрого и точного метода определения кремнекислоты не имеется. Метод, приведенный ниже, может считаться лучшим из возможных при этих условиях. [32]
Отмечено мешающее действие кремния, который образует аналогичный желтый ванадомолибдат [6], титана и циркония, присутствующих в больших количествах [7], а также хрома [8] и мышьяка. Последние не всегда присутствуют в фосфатных породах в количествах, настолько значительных, чтобы оказать влияние на определение, в то время как кремний необходимо удалять на первых стадиях анализа, как указано в методе, детально описанном ниже. [33]
По характеру залегания фосфориты делятся на пластовые, желваковые и зернисто-ракушечные. Пластовые фосфориты залегают в виде пластов сплошной фосфатной породы. Желваковые фосфориты представляют собой отдельные камни ( желваки) различной формы, окраски и размеров. [34]
В литературе имеется описание большого количества методов определения Ре2 в отсутствие Ремет - Например, Смирнов и Айдиньян [77] разработали метод определения РеО в горных породах и минералах с применением толуола или раствора парафина в толуоле с целью защиты раствора, содержащего ионы Ре2, от окисления кислородом воздуха. Казаринова-Окнина [78] предложила метод определения в фосфатных породах малых количеств Ре2 по окраске его соединения с а, а - дипи-ридилом. Казаринова-Окнина и Никитина [79] пришли к выводу, что при определении РеО в вивианите Ре3 ( РО4) 2 - 8Н2О нельзя применять раствор марганцево-кислого калия из-за частичного окисления органических веществ, содержащихся в минерале. В присутствии органических веществ для титрования ионов Ре2 следует применять раствор двухромовокислого калия. Мидзогу-ти [80] для определения РеО в ильмените разработал метод, по которому навеску материала кипятят в серной кислоте ( 1: 1), добавляют фтористоводородную кислоту и выдерживают при слабом нагревании в атмосфере углекислого газа. [35]
Он залегает в земной коре в виде фосфатной породы; также является главным компонентом костной структуры зубов. Залежи ( месторождения) атгатитов расположены в Канаде, странах Европы, в Российской Федерации, в Соединенных Штатах Америки. [36]
Во многих случаях метод, применяемый для силикатных пород, пригоден и для фосфатных. С другой стороны, необходимо помнить, что фосфатные породы обычно содержат фтор, который занижает значения, получаемые для окиси алюминия. В богатых фосфатами породах содержание пятиокиси фосфора определяют по той же методике, что и в случае карбонатных пород, но для титрования объем анализируемых растворов должен быть разбавлен до соответствующего уровня. В целом, методы, охватываемые анализом силикатных и карбонатных пород, обеспечивают геохимика необходимыми аналитическими данными. [37]
Метод имеет тот недостаток, что небольшая часть фтора удерживается осадком, вследствие чего происходит небольшая потеря кремнекислоты, когда осадок растворяют в кислоте и раствор выпаривают для обезвоживания кремпекислоты. Это особенна справедливо в отношении таких материалов, как фосфатные породы, содержащие большие количества кальция и фосфат-ионов ( см. стр. В этих случаях может получиться большая ошибка. [38]
Метод имеет тот недостаток, что небольшая часть фтора удерживается осадком, вследствие чего происходит небольшая потеря кремнекислоты, когда осадок растворяют в кислоте и раствор выпаривают для обезвоживания кремнекислоты. Это особенно справедливо в отношении таких материалов, как фосфатные породы, содержащие большие количества кальция и фосфат-ионов ( см. стр. В этих случаях может получиться большая ошибка. [39]
![]() |
Ракушечниковые фосфориты. [40] |
Органогенные ( ракушечные) скопления образовались из фосфатных раковин и костей, а пластовые и желваковые - химическим путем при косвенном участии организмов. К желваковым относятся также вторичные ( остаточные) фосфориты [15], образовавшиеся в результате сложных вторичных превращений фосфатных пород. [41]
![]() |
Ракушечниковые фосфориты. [42] |
Органогенные ( ракушечные) скопления образовались из фосфатных раковин и костей, а пластовые и желваковые - химическим путем при косвенном участии организмов. К желваковым относятся также вторичные ( остаточные) фосфориты [ 151, образовавшиеся в результате сложных вторичных превращений фосфатных пород. [43]
Однако применение этих кислот не желательно. В присутствии сульфат-иона в исследуемом растворе торий связывается в комплексный анион, в результате чего не достигается полнота осаждения тория иодатом, аммиаком и перекисью водорода; кроме того, при анализе фосфатных пород и известняков, содержащих много кальция, образуются осадки сульфата кальция. Последние затрудняют последующее отделение тория от Zr и Ti плавиковой или щавелевой кислотой из-за образования нерастворимых двойных фторидов или двойных оксалатов циркония и кальция. Присутствие же в исследуемом растворе перхлоратов может привести к образованию стабильных эмульсий при экстракции органическими растворителями ( например, этилацетатом) [ 578, стр. [44]
При разложении фосфатной породы 30 - 40 % - ной серной кислотой в периодических условиях выделяются игольчатые кристаллы гипса различных размеров. Они удерживают значительное количество жидкой фазы и плохо промываются. Вследствие этого потери Р205 были весьма велики. [45]