Порофор

Cтраница 3

Порофор N-азодинитрилизомасляной кислоты относится к числу наиболее доступных. Порофор N бесцветен, плавится при 104 - 106 С; разложение его протекает довольно бурно и заканчивается к 160 С. Для резиновых смесей он является универсальным порообразователем, однако токсичен. [31]

Хранить порофор необходимо при температуре не выше 35 С в обособленных одноэтажных зданиях с легко сбрасываемыми покрытиями. В летнее время температура внутренней части покрытия не должна превышать 50 С. В складе не допускается установка какого-либо электрооборудования. Безопасным отоплением для такого склада является только воздушное с температурой приточного воздуха не выше 35 С. Должны быть приняты меры против попадания солнечных лучей на продукт и тару из-под него. [32]

Дезодорирует порофор ЧХЗ-18 и другие порэобразователи класса аминов, увеличивает их газовое число, способствует хорошему распределению белых наполнителей, активирует ускорители. При применении в пористых резинах улучшается равномерность расположения пор, стенки пор становятся тоньше, поры меньше, уменьшаются потери порообразователя. Дозировка 50 - 150 % от количества порообразователя. При соотношении 1: 1 происходит полное дезодорирование. [33]

Как порофор ДНПА имеет ряд недостатков: плохо диспергируется в смеси; при разложении выделяет большое количество тепла; чувствителен к удару и трению, являясь взрывчатым веществом большой силы с цепным характером разложения [5]; придает изделиям неприятный запах из-за образования при разложении формальдегида, аммиака и метиламина. Однако ДНПА - наиболее дешевый и доступный ( не считая оксалата мочевины) из всех органических ХГО, а потому широко распространен. По одной из оценок [17], на его долю приходится до 50 % общего потребления всех ХГО. [34]

Влияние оорофо ров на связывание серы каучуком еке-зо. 14з с. [35]

Присутствие порофоров в резиновой смеси прежде всего оказывается на протекании реакций вулканизации. В отсутствие ускорителей вулканизации порофоры класса бевзолсульфонилгидразвдов: бейзойсулъфонилгидразвд ( 4S3 - 9), п-хлорбеазоясульфонилгидразид ( ЧХЗ-е), а-метилуретанбейзсясульфонилгидразид ( ЧХЗ-5), бензол-1 3-дасульфонилгадразид ( ДФ-9), 4 4 н5вс - ( сульфонилгидраэвд) да1 - фенилоксвд и класса азосоедшвний: азодикарбонамид ( ЧХЗ-21, ЧХЗ-21р), азоизобущроамадоксш ( 4X3 - 23) t диазоаминобензся ( ДШ 8 динитрозопентаыетилентетрамин ( ЧХЗ-16) - вызывают увеличение скорости связывания серн каучуками ( рис. I) Наибольшее влияние оказывают ыоносульфонилгидразвды ( ЧХЗ-9, ЧХ. [36]

Преимущества порофоров перед неорганич. [37]

Пыли порофора способны образовывать взрывоопасную смесь с очень низким концентрационным пределом взрываемости. В тс же время порофоры способны к тепловому самовозгоранию v взрыву при сравнительно низких температурах. [38]

Пыли порофора способны образовывать взрывоопасную смесь с очень низким концентрационным пределом взрываемости. В то же время порофоры способны к тепловому самовозгоранию и взрыву при сравнительно низких температурах. В определенных условиях это может вызвать взрыв в аппаратуре и серьезные аварии в помещении с высокой запыленностью этим продуктом. [39]

Токсичность порофоров обычно снижается добавлением ди-бутилфталата, стеарина и других веществ. [40]

Разложение порофора происходит в ближайшей зоне экструдера, а сшивка - в последующей, после чего частично или полностью сшитый пенопласт помещают в открытую форму, где его нагревают для завершения процессов вспенивания и сшивания. Температура переработки зависит от применяемого порофора, при этом она всегда выше температуры размягчения полимера, но ниже 275 С. Плотность получаемых изделий регулируется содержанием порофора. Так, если содержание азодикарбонамида составляет 0 01 вес. [41]

Представителями порофоров являются различные группы органических соединений: диазоамины, гидразины, азонитрилы, производные азодикарбоксиловой кислоты, нитрозамины. [42]

Влияние порофоров на скорость связывания серн НК. 143 С. а ЧХЗ-21р сульфенамид БТ. б ЧХЗ-18 дифввыгуаандюг А - НК сера ч - ускоритель. О - НК сера порофор. - НК сера аорофор ускоритель. [43]

Введение порофора ЧХЗ-21р в смеси на основе НЕ, содержащие альтакс, тиурам иди сульфенамвд БТ, вызывает уменьшение скорости связывания серы приблизительно в 1 5 раза; в случае дифенидгуанидина ( ДИ1) скорость связывания серы практически не меняется при введении порофора. [44]

Из органических порофоров чаще всего применяют диазосоединения, в частности порофор ЧХЗ-57. При температуре 60 С ( по данным ЦНИИПО) начинает разлагаться с саморазогреванием, заканчивающимся самовоспламенением. При быстром нагревании до 112 С начинается взрывчатое разложение с обильным выделением газа. Влажный порофор разлагается быстрее сухого; небольшое количество влаги является как бы катализатором процесса разложения. [45]

Страницы: 1 2 3 4