Cтраница 2
![]() |
Обобщенная кривая для скорости турбулентного горения щелевых зарядов.| Зависимость скорости турбулентного горения от зазора щели. [16] |
В [218] была исследована зависимость скорости сгорания щелевого заряда нитроглицеринового пороха ( иг 0 47 / - 75 см / сек при 1 кг / см2 р 150 кг / см) от давления в бомбе. [17]
Вычисленная по формуле ( 54 4) скорость горения нитроглицеринового пороха при этом давлении равна 0 07 мм / сек, в то время как фактически измеренная скорость оказалась приблизительно в 8 раз больше. По мнению некоторых авторов, это противоречие является лишь кажущимся, так как у самой поверхности горящего пороха, видимо, создается повышенное давление порядка 8 атм. [18]
Широкое внедрение непрерывных процессов вызвано также большим ростом производства нитроглицериновых порохов. [19]
Стимулом для создания непрерывных процессов является также большой рост производства нитроглицериновых порохов. [20]
Ml г. в Советском Союзе были разработаны ракетные снаряды па нитроглицериновом порохе и подвижные установки на автомашинах для запуска одновременно десятков снарядов. [21]
К ней относятся вторичные ВВ ( гексоген, тетрил), нитроглицериновый порох ( мелкоизмельченный), ноливинилнитрат, термитные составы. [22]
Сильно промотирующее влияние оказывал углерод на действие окиси свинца в случае горения нитроглицериновых порохов [491], причем наиболее эффективными катализаторами оказались тройные смеси из окислов свинца, меди и сажи. По мнению авторов работы [491], углеродистый каркас, образующийся при горении пороха при низких давлениях, влияет как гетерогенный катализатор, причем соединения свинца не только активируют углерод на поверхности, но также и промотируют его образование. [23]
Кроме того, динитротолуол применяется под названием травелина в качестве пластификатора при изготовлении нитроглицериновых порохов. [24]
Ацетон является важнейшим желатинирующим средством для поро-хов, содержащих пироксилин, или для низкопроцентных нитроглицериновых порохов. При стоянии на свету или на воздухе он изменяется, причем появляется желтое окрашивание и образуется уксусная кислота. [25]
Определение степени желатинирующей способности коллодионного пироксилина с нитроглицерином имеет чрезвычайно важное значение для изготовления нитроглицериновых порохов и особенно для производства гремучего студня и студенистых динамитов, так как хорошая желатинирующая способность данного коллодионного пироксилина с нитроглицерином в большой степени зависит от способа изготовления и не находится в прямой зависимости от растворимости в смеси спирта-эфира. [26]
Хотя оба рассмотренные метода нельзя считать надежными, следует полагать, что температура на поверхности горящего нитроглицеринового пороха 300 С. [27]
![]() |
Распределение температуры Т ( х в канале открытой поры при воспламенении ( смесевой порох, р 1 атм, do 4 мм. [28] |
Известно [81, 83, 163], что величина / гм для смесевого пороха на порядок меньше, чем у нитроглицеринового пороха. [29]
Большой критический диаметр горения обусловлен в данном случае потерями тепла и это можно показать на примере нитроглицеринового пороха, который в асбестовой обмотке горит лишь при диаметре не меньше 20 мм, а, будучи измельчен в порошок, притом относительно грубый, горит в стеклянной трубке даже при вдвое меньшем диаметре. По той же причине пироксилин горит в стеклянных трубках диаметром около 5 мм, а пироксилшювый порох даже при очень малом содержании летучих не горит при значительно больших диаметрах. [30]