Cтраница 1
Порошок золота смешивается с радием и сернокислым барием в таком соотношении, чтобы доля радия составляла 0 1 % от общего количества смеси. Затем блок наваривают на блок серебра и потом вальцуют с расчетом получения требуемой концентрации радия на единицу поверхности. [1]
Смеси порошков золота и серебра с галлием служат припоем для диффузионной пайки металлов и сплавов. [2]
При действии на порошок золота газообразного хлора при повышенной температуре ( 140 - 150 С) получается хлорное золото АиС13, растворимое в воде и спирте. Эта соль служит исходным материалом для получения гидроокиси золота и других его соединений. [3]
При действии хлора на порошок золота при 200 образуется АиС13 - х лорное золото коричнево-красного цвета. Гидроокись золота является амфотерным соединением, преимущественно кислотного характера, и называется также золотой кислотой. Соли этой, кислоты называются ауратами. [4]
![]() |
Характеристики процесса электрорафинирования золота. [5] |
В результате реакции (6.12) образуется порошок золота, который попадает в шлам и с ним из ванн выводится. [6]
Какое соединение образуется при обработке порошка золота избытком хлора при 200 С. Какого состава осадок выпадает при добавлении к раствору этого соединения щелочи и во что переходит осадок при действии: а) кислот, б) избытка щелочи. [7]
Получают его при действии хлора на порошок золота при температуре 200 С. Медь образует большое число солей. [8]
На аноде образуется избыток ионов Аи, который погашается вьшаденяем значительных количеств порошка золота как на поверхности анода, так и в самом растворе. [9]
Для золочения применяется также так называемое порошковое золото, представляющее собой смесь мелкоосажденного порошка золота с соединениями висмута и иногда ртути, а также небольшим количеством сплавленной буры. После обжига золото получается матовым и полируется агатом или кровавиком. [10]
Материальные памятники, характеризующие этапы развития человеческого общества, свидетельствуют о том, что порошки золота, меди и бронзы применялись людьми во все известные нам времена. Керамика, живопись, украшения, цветные стекла, раскрашивание лица являются объективными свидетельствами использования порошков в деятельности человека порядка 8000 - 10000 лет. [11]
Основным веществом для получения соединений золота является коричнево-красный АиС13, получаемый при действии избытка хлора на порошок золота при нагревании. [12]
Как показывают исследования, для увеличения прочности покрытия из MoS2 в него можно добавлять металлические порошки, например порошок золота. [13]
![]() |
Выход продуктов пиролиза ( в % на разных носителях при различных температурах. [14] |
С), Результаты этих исследований ( табл. III-2) показывают, что наиболее инертным материалом для этой реакции является порошок золота. Из наиболее используемых носителей низкую каталитическую активность имеют газ-хром Р и хромосорб W. Довольно высокую активность имеет хромосорб А, силика-гель, стерхамол и стальные нити. Характерно, что с ростом температуры увеличивается специфическое влияние твердого носителя на пиролиз циклогексана. Стальные нити, которые имеют практически ту же удельную поверхность, что и нити из стекла и кварца, активнее на порядок. Эти данные еще раз подтверждают необходимость использовать в газо-жидкостной хроматографии носители с минимальным содержанием окислов тяжелых металлов, а в капиллярной хроматографии - стеклянные колонки. [15]