Cтраница 2
Изображение проявляют осаждением на заряженный слой порошка диэлектрического красителя, предварительно заряженного до высокого потенциала, но со знаком, обратным заряду фотополупроводникового слоя. Порошок притягивается к участкам фотополупроводника, имеющим заряд, и удерживается электростатическими силами; а с участков, подвергшихся действию света, порошок осыпается. В результате на поверхности подложки проявляется видимое изображение оригинала. [16]
Файгль нашел, что внутрикомплексные соединения могут в некоторых случаях получается при простом нагревании сухих, измельченных в порошок красителей. [17]
В некоторых случаях необходимо исследовать относительно нелетучее твердое вещество с целью обнаружения в нем следов летучего материала, например при исследовании порошка красителя для установления в нем следов растворителя или летучих промежуточных продуктов, используемых при его производстве. Метод введения подобного образца зависит от температуры, при которой необходимо проводить исследования, что в свою очередь связано с летучестью ожидаемых примесей или возможностью фракционирования малых количеств примесей, содержащихся в образце; определенную роль играет также и количество образца, полученного для исследования. [18]
Порошки красителей, лишенные способности пылить ( н е п ы - лящие порошки) путем добавления органических полярных жидкостей, минеральных или силиконовых масел и других ингибиторов пыления, можно рассматривать как аэрогели, состоящие из твердых контактирующих частиЩ разделенных прослойками жидкости, в которой эти частицы не растворяются и не набухают. Порошки красителей после сухого помола состоят из частиц разного размера с шероховатой поверхностью и должны обладать способностью удерживать капиллярно максимальное количество жидкости. [19]
Обращает на себя внимание, однако, различие контуров спектральных кривых фоточувствительности, выходящее за пределы ошибок измерений. Кривая фоточувствителъности для адсорбированного родамина более близка по внешнему виду к кривой поглощения для ацетонового раствора этого красителя, чем к кривой фотоэлектрической чувствительности порошка красителя. То же сходство было отмечено нами выше для эозина и эритрозина. Разумеется, спектры поглощения и фоточувствительности адсорбированных молекул сдвинуты в сторону длинных волн по сравнению со спектрами растворов [ 2, гл. [20]
Установка для получения красителя ( рис. 215) оборудована чанами, а которых осуществляется синтез красителя, мерниками для дозирования растворов, насосом для перекачивания суспензии красителя, мон-тежю. Кроме того, на установке имеются фильтрпресс, гидравлический пресс для более полного удаления влаги из осадка красителя, сушилка, мельницы для грубого и тонкого измельчения и аппараты для смешения порошка красителя с поваренной солью. [21]
Установка для получения красителя ( рис. 215) оборудована чанами, в которых осуществляется синтез красителя, мерниками для дозирования растворов, насосом для перекачивания суспензии красителя, мон-тежю. Кроме того, на установке имеются фильтрпресс, гидравлический пресс для более полного удаления влаги из осадка красителя, сушилка, мельницы для грубого и тонкого измельчения и аппараты для смешения порошка красителя с поваренной солью. [22]
Можно ожидать, что отрыв частицы произойдет в том случае, когда величина вертикальной составляющей равна весу частицы или превышает его. Порошки органических красителей обычно содержат 1 - 3 % влаги, распределенной в объеме частиц; они практически сухие, в связи с чем большинство красителей обладает значительной пылящей способностью. Размер частиц порошков красителей находится в пределах от 15 до 100 мкм. Масса отдельных частиц при плотности нерастворимых в воде красителей - 1 4 г / см2 [48] составляет от 2 8 - 10 до 7 0 - 10 - 7 г. По-видимому, минимальная величина силы отрыва частицы должна быть того же порядка. [23]
Последние десятилетия характеризуются особо быстрым развитием производства нерастворимых в воде красителей - кубовых и дисперсных, необходимых, в частности, для окрашивания синтетических волокон. Для успешного применения эти красители необходимо перевести в достаточно тонкодисперсное состояние и ввести в выпускаемые заводами пасты или порошки красителей ряд добавок. [24]
В распылительной сушилке основной ее частью является сушильная камера, представляющая собой вертикальный цилиндр большой высоты. В верхней части цилиндра имеется приспособление для распыления суспензии красителя: диск, вращающийся с огромной скоростью. На диск из суспензатора ( аппарата с мешалкой) поступает суспензия красителя, распыляется и в виде мельчайших брызг попадает в сушильную камеру. Одновременно в камеру поступает горячий воздух или горячие топочные газы. При соприкосновении брызг суспензии с горячими газами вода испаряется, а порошок красителя падает на дно камеры. Внизу краситель при помощи гребковой мешалки ссыпается в бункер. При сушке таким способом удается получить очень мелкий порошок красителя. [25]
В распылительной сушилке основной ее частью является сушильная камера, представляющая собой высокий вертикальный цилиндр. В верхней части цилиндра имеется приспособление для распыления суспензии красителя: диск, вращающийся с огромной скоростью. На диск из суспензатора ( аппарата с мешалкой) поступает суспензия красителя, распыляется и в виде мельчайших брызг попадает в сушильную камеру. Одновременно в камеру поступает горячий воздух или горячие топочные газы. При соприкосновении брызг суспензии с горячими газами вода испаряется, а порошок красителя падает на дно камеры. Внизу краситель при помощи гребковой мешалки ссыпается в бункер. При сушке таким способом удается получить очень мелкий порошок красителя. [26]
Выделение отдельных красителей из смесей двух или более красителей является значительно более трудной задачей, чем отделение красителя от неорганических или бесцветных органических веществ. Прежде всего надо качественно определить, является ли данный краситель индивидуальным веществом или представляет собой смесь красителей. Сухой порошок красителя сдувают на фильтровальную бумагу, смоченную водой или смешивающимся с водой растворителем, например спиртом или целлозольвом. При испытании красителей для ацетатного шелка применим ацетон. Появление различно окрашенных пятен, которые с помощью цветных реакций могут быть исследованы на индивидуальные красители, указывает на присутствие смеси красителей. Другое испытание состоит в том, что порошок красителя сдувают на поверхность концентрированной серной кислоты, находящейся в фарфоровой чашке. Эта проба основана на способности многих красителей давать характерные окраски в среде серной кислоты. Однако ни одно из этих испытаний не дает удовлетворительных результатов в тех случаях, когда красители были смешаны не в виде сухих порошков, а в виде водных растворов и затем высушены. [27]