Порошок - окись - алюминий
Cтраница 1
Порошок окиси алюминия перед опытом высушивают в течение 2 я при 700 - 800 С ( но не выше 900 С, так как при этом адсорбент теряет активность) и охлаждают в эксикаторе. [1]
Для порошка окиси алюминия теплота смачивания растет с увеличением времени смачивания. [2]
Полируют микрошлифы при помощи тончайших порошков окиси алюминия, окиси хрома или окиси магния, нанесенных на сукно в виде водной суспензии. Для полирования черных металлов рекомендуется применять окись алюминия, приготовленную путем обжига из алюмо-аммиачных или алюмоаммонийных квасцов при температуре 1050 С в графитовых тиглях, закрытых асбестом и наполненных квасцами до половины, в течение 4 час. [3]
Глинозем - А12О3 представляет собой порошок окиси алюминия сферолито-подобной формы со средними размерами частиц 50 - 200 мкм. [4]
С увеличением содержания в смеси порошков окиси алюминия стойкость к сульфидному растрескиванию стальных образцов с покрытием снижается, особенно при напряжениях, близких к пределу текучести материала стальной основы. [5]
Иногда в состав алитирующей смеси добавляют порошок окиси алюминия ( глинозема) или каолина, препятствующих спеканию и сплавлению порошка алюминия или ферроалюминия. [6]
Минералокерамический инструмент получается прессованием и спеканием порошка окиси алюминия с добавками. [7]
Три исследованных образца были получены прессованием из порошков окиси алюминия или алюмосиликата. Этот результат не имеет физического смысла и указывает на неприменимость значений среднего радиуса пор, полученных из уравнения (1.32), для определения коэффициента диффузии в материалах с широким распределением пор по радиусам. [8]
Подтверждением выводов по структурообразованию суспензий является оценка седиментации порошка окиси алюминия в исследуемых растворах сополимеров. Как видно из рисунка, скорость седиментационного уплотнения в суспензиях обратно пропорциональна вязкости дисперсионной среды. [10]
 |
Тушение флуоресценции ZnO парами иода.| Действие паров аммиака, восстанавливающее потушенную парами иода флуоресценцию ZnO. [11] |
В данном случае медленность протекания адсорбции вызвана была также наличием следов порошка окиси алюминия на пути распространения паров иода из ловушки в сосудик. Сильно адсорбирующий порошок, напитывающийся парами иода до насыщения ( что заметно по появлению окраски), служил чрезвычайно эффективной пробкой, мешающей распространению паров и понижающей их упругость в пределах сосудика. Это обстоятельство объясняет также смещение области резкого падения кривой в сторону больших давлений по сравнению с менее активным препаратом. Кроме того, при большом числе флуоресцирующих центров активного препарата необходимо ( при малых упругостях пара) более длительное время для того, чтобы заметить выключение определенной их части. [12]
Для предотвращения спекания или оплавления алюминиевого порошка в состав алитирующей смеси иногда добавляют порошок окиси алюминия ( глинозема) или каолина. [13]
Ма использовал промышленный катализатор в виде таблеток размером 3x3 мм, сформованных из порошка окиси алюминия, с предварительно нанесенным на нее палладием. Катализатор, с которым работал Пелоссоф, представлял собой шарики окиси алюминия диаметром 8 25 мм, на которые палладий был нанесен также пропиткой. [14]
В качестве наносимых материалов использовали: алюминиевый порошок фракции 45 - 60 мкм и порошок окиси алюминия фракции 26 - 28 мкм. [15]
Страницы: 1 2 3 4